База тестовых заданий



страница1/4
Дата01.01.2018
Размер0.61 Mb.
  1   2   3   4

База тестовых заданий

лицензионного интегрированного экзамена «КРОК-1»

по медицинской биологии

для I–V медицинских и стоматологического факультетов
I семестр
1. Установлено, что в клетках организмов отсутствуют мембранные органеллы, а их наследственный материал не имеет нуклеосомной организации. Что это за организмы?

  1. * Прокариоты

  2. Вирусы

  3. Аскомицеты

  4. Эукариоты

  5. Простейшие

2. Организмы имеют ядро, окруженное ядерной мембраной. Генетический материал сосредоточен преимущественно в хромосомах, которые состоят из молекул ДНК и белка. Делятся эти клетки митотически. Это:



  1. * Эукариоты

  2. Прокариоты

  3. Бактериофаги

  4. Бактерии

  5. Вирусы

3. В клетках здоровой печени активно синтезируются гликоген и белки. Какие органеллы в этих клетках развиты хорошо?



  1. * Гранулярная и агранулярная ЭПС

  2. Митохондрии

  3. Пероксисомы

  4. Лизосомы

  5. Клеточный центр

4. При электронномикроскопическом исследовании биоптата гепатоцитов на билиарном полюсе обнаружено большое количество плоских цистерн, сплющенных в центральной части и расширенных на периферии, и мелких пузырьков с секреторными гранулами. Назовите эту структуру:



  1. *Комплекс Гольджи

  2. Лизосома

  3. Эндоплазматическая сеть

  4. Пиноцитозные пузырьки

  5. Микротрубочки

5. При электронной микроскопии в цитоплазме клетки вблизи ядра обнаружена органелла, которая состоит из 5-10 плоских цистерн, с расширенными периферическими участками, от которых отделяются мелкие пузырьки — лизосомы. Назовите эту органеллу:



  1. * Комплекс Гольджи

  2. Митохондрия

  3. Клеточный центр

  4. Цитоскелет

  5. Рибосома

6. У 50-летней женщины был удален зуб. В месте удаления регенерировала новая ткань. Исходя из функции органелл клеток, укажите наиболее активные из них при восстановлении тканей?



  1. * Рибосомы

  2. Центросомы

  3. Постлизосомы

  4. Гладкая ЭПС

  5. Лизосомы

7. В стоматологической клинике у больной 36-ти лет было проведено удаление зуба. Через два недели на этом месте произошла регенерация многослойного плоского эпителия. Какие органеллы принимали участие в восстановлении слизистой оболочки?



  1. * Рибосомы

  2. Центросомы

  3. Постлизосомы

  4. ГладкийЭПР

  5. Митохондрии

8. В культуре тканей ионизирующим облучением повреждены ядрышки ядер. Восстановление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?



  1. * Рибосомы

  2. Эндоплазматическая сеть

  3. Лизосомы

  4. Комплекс Гольджи

  5. Микротрубочки

9. Больному 28-ми лет с бактериальной пневмонией назначен курс лечения эритромицином. Известно, что его антибактериальные свойства обусловлены способностью этого вещества связываться со свободной 50S-субъединицей рибосомы. Синтез каких веществ блокирует этот антибиотик в бактериальных клетках?



  1. * Белки

  2. Полисахариды

  3. РНК

  4. Жиры

  5. ДНК

10. При проведении научного эксперимента исследователь разрушил одну из клеточных структур, что нарушило способность клеток к делению. Какая структура была разрушена скорее всего?



  1. * Центросома

  2. Гликокаликс

  3. Пластинчатый комплекс

  4. Микрофибриллы

  5. Митохондрии

11. В пробирку, содержащую раствор NaCl, 0,9%, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?



  1. *Останутся без изменений

  2. Набухание

  3. Сморщивание

  4. Биологический гемолиз

  5. Осмотический гемолиз

12. В пробирку, содержащую 0,3% раствор NaCl, добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?



  1. * Осмотический гемолиз

  2. Механический гемолиз

  3. Биологический гемолиз

  4. Изменений не будет

  5. Сморщивание

13. В пробирку, содержащую 5% раствор глюкозы (изотонический), добавили каплю крови. Что произойдет с эритроцитами?



  1. * Останутся без изменений

  2. Осмотический гемолиз

  3. Биологический гемолиз

  4. Сморщивание

  5. Набухание

14. Врач-цитогенетик при приготовлении метафазной пластинки обработал культуру лейкоцитов гипотоническим (0,56%) раствором хлорида калия. После этого произошло набухание клеток и разрыв клеточной мембраны за счет поступления воды в клетку. Какой механизм транспорта имеет место в данном случае?



  1. * Эндоосмос

  2. Облегченная диффузия

  3. Диффузия

  4. Пиноцитоз

  5. Фагоцитоз

15. Клетку обработали веществом, которое блокирует фосфорилирование нуклеотидов в митохондриях. Какой процесс в клетке будет нарушен в первую очередь?



  1. * Окислительное фосфорилирование

  2. Синтез белков

  3. Синтез гликогена

  4. Распад гликогена

  5. Окислительная модификация белков

16. У больного гепатоцеребральной дегенерацией во время обследования обнаружен дефект синтеза белка церулоплазмина. Нарушением функций каких органелл может быть обусловлен этот дефект?



  1. * Гранулярная эндоплазматическая сеть

  2. Агранулярная эндоплазматическая сеть

  3. Митохондрии

  4. Комплекс Гольджи

  5. Лизосомы

17. Под влиянием ионизирующего облучения или при авитаминозе Е в клетке наблюдается повышение проницаемости мембран лизосом. К каким последствиям может привести такая патология?



  1. * К частичному или полному разрушению клетки

  2. К интенсивному синтезу белков

  3. К интенсивному синтезу энергии

  4. К восстановлению цитоплазматической мембраны

  5. К формированию веретена деления

18. Клетка подверглась влиянию ионизирующего излучения на фоне дефицита витамина E. Это способствовало усилению выхода гидролитических ферментов в цитоплазму и привело к полному разрушению внутриклеточных структур — аутолизу. Какие органеллы вызвали это явление?



  1. * Лизосомы

  2. Эндоплазматическая сеть

  3. Комплекс Гольджи

  4. Микротельца

  5. Митохондрии


19. На электронной микрофотографии ученый обнаружил структуру, образованную восемью молекулами белков-гистонов и участком молекулы ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота вокруг них. Какую структуру обнаружил исследователь?

  1. * Нуклеосому

  2. Элементарную фибриллу

  3. Полухроматиду

  4. Хроматиду

  5. Хромосому

20. Методом цитогенетического анализа установлен кариотип больного — 47, XYY. Лишняя хромосома в кариотипе имеет центромеру, расположенную очень близко к одному из концов хромосомы, вследствие чего одна пара плеч намного короче другой. Такая хромосома называется:



  1. * Акроцентрической

  2. Метацентрической

  3. Субметацентрической

  4. Телоцентрической

  5. Субметацентрической, имеющей спутник

21. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Это может быть:



  1. *Y-хромосома

  2. Хромосома группы С

  3. Х-хромосома

  4. Хромосома группы А

  5. Хромосома группы В

22. У человека в ядрышковых организаторах хромосом 13-15, 21 и 22 находятся около 200 кластерных генов, кодирующих РНК. Информацию о каком типе РНК несут эти участки хромосом?



  1. *рРНК

  2. тРНК

  3. мРНК

  4. мяРНК

  5. тРНК + рРНК

23. У клеток, которые способны к делению, происходят процессы роста, формирования органелл, а также накопления, благодаря активному синтезу, белков, РНК, липидов и углеводов. Как называется период митотического цикла, в котором происходят указанные процессы, но не синтезируется ДНК?



  1. * Пресинтетический

  2. Синтетический

  3. Премитотический

  4. Телофаза

  5. Анафаза

24. Во время пресинтетического периода митотического цикла в клетке был нарушен синтез фермента ДНК-зависимой-ДНК-полимеразы. К каким последствиям это может привести?



  1. * Нарушение репликации ДНК

  2. Нарушение формирования веретена деления

  3. Нарушение цитокинеза

  4. Сокращение длительности митоза

  5. -

25. Анализируются активно делящиеся нормальные клетки красного костного мозга человека. Какое количество хромосом характерно для G1-периода в этих клетках?



  1. * 46

  2. 48

  3. 47

  4. 45

  5. 23

26. В жизненном цикле клетки происходит процесс самоудвоения ДНК. В результате этого однохроматидные хромосомы становятся двухроматиднимыми. В какой период клеточного цикла наблюдается это явление?



  1. * S

  2. G0

  3. G1

  4. G2

  5. М

27. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило без ахроматинового аппарата путем образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?



  1. * Амитоз

  2. Митоз

  3. Экзомитоз

  4. Мейоз

  5. Эндомитоз

28. Проводится изучение максимально спирализованных хромосом кариотипа человека. При этом процесс деления клетки прекратили на стадии:



  1. * Метафазы

  2. Профазы

  3. Интерфазы

  4. Анафазы

  5. Телофазы

29. Изучается митотическое деление клеток эпителия ротовой полости. Установлено, что в клетке диплоидный набор хромосом. Каждая хромосома состоит из двух максимально спирализованных хроматид. Хромосомы расположены в плоскости экватора клетки. Эта картина характерна для такой стадии митоза:



  1. * Метафаза

  2. Анафаза

  3. Телофаза

  4. Профаза

  5. Прометафаза

30. При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?



  1. * Метафазы

  2. Профазы

  3. Анафазы

  4. Телофазы

  5. Интерфазы

31. Экспериментальное изучение нового медицинского препарата выявило его блокирующий эффект на сборку белков-тубулинов, которые являются основой веретена деления в делящихся клетках. Какой из указанных ниже этапов клеточного цикла нарушается этим препаратом?



  1. * Анафаза митоза

  2. Синтетический период

  3. Телофаза митоза

  4. Постмитотический период интерфазы

  5. Премитотический период интерфазы

32. Согласно правилу постоянства числа хромосом, каждый вид большинства животных имеет определенное и устойчивое число хромосом. Механизмом, поддерживающим постоянство при половом размножении организмов, является:



  1. * Мейоз

  2. Шизогония

  3. Амитоз

  4. Регенерация

  5. Репарация

33. Перекомбинация генетического материала достигается несколькими механизмами, одним из которых является кроссинговер. На какой стадии профазы первого мейотического деления он происходит?



  1. * Пахинемы

  2. Лептонемы

  3. Зигонемы

  4. Диплонемы

  5. Диакинеза

34. Исследователь при микроскопическом и электронно-микроскопическом изучении печени обратил внимание, что некоторые отдельно расположенные клетки распались на мелкие фрагменты, окруженные мембраной. В некоторых из них имеются органеллы, другие включают фрагменты распавшегося ядра. Воспалительная реакция вокруг отсутствует. Исследователь расценил эти изменения как:



  1. *Апоптоз

  2. Гипоплазия

  3. Дистрофия

  4. Некроз

  5. Атрофия

35. Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез:



  1. * ДНК на матрице вирусной иРНК

  2. Вирусной иРНК на матрице ДНК

  3. ДНК на вирусной рРНК

  4. Вирусной ДНК на матрице ДНК

  5. иРНК на матрице вирусного белка

36. При репродукции некоторых РНК-содержащих вирусов, вызывающих опухоли у животных, генетическая информация может передаваться в обратном направлении — с РНК в ДНК — с помощью особого, специфического фермента. Фермент обратной транскрипции получил название:



  1. * Ревертаза

  2. ДНК-полимераза

  3. Лигаза

  4. Праймаза

  5. Топоизомераза

37. При репликации ДНК каждая из ее цепей становится матрицей для синтеза новой цепи. Как называется этот способ репликации?



  1. * Полуконсервативный

  2. Аналогичный

  3. Идентичный

  4. Дисперсный

  5. Консервативный

38. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация (авторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными к:



  1. *Материнской нити

  2. Ферменту РНК-полимеразе

  3. Ферменту ДНК-полимеразе

  4. Содержательным кодонам

  5. Интронным участкам гена

39. Во время деления клетки для репликации ДНК поступает сигнал из цитоплазмы, после чего определенный участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. С помощью какого фермента осуществляется этот процесс?



  1. * Геликаза

  2. РНК-полимераза

  3. Лигаза

  4. Рестриктаза

  5. ДНК-полимераза

40. Прокариотические и эукариотические клетки характеризуются способностью к делению. Деление прокариотических клеток отличается от деления эукариотических, но существует молекулярный процесс, который лежит в основе этих делений. Какой это процесс?



  1. * Репликация ДНК

  2. Трансляция

  3. Амплификация генов

  4. Репарация

  5. Транскрипция

41. Для лечения урогенитальных инфекций используют хинолоны – ингибиторы фермента ДНК-гиразы. Какой процесс нарушается под действием хинолонов в первую очередь?



  1. *Репликация ДНК

  2. Обратная транскрипция

  3. Амплификация генов

  4. Рекомбинация генов

  5. Репарация ДНК

42. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:



  1. * Репарация

  2. Транскрипция

  3. Трансляция

  4. Репликация

  5. Процессинг

43. У больных с пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной аномалии является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:



  1. * Репарации ДНК

  2. Транскрипции

  3. Репликации ДНК

  4. Трансляции

  5. Инициации

44. В эксперименте было показано, что облученные ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей, из-за дефекта фермента репарации. Выберите фермент этого процесса:



  1. * Эндонуклеаза

  2. ДНК-гираза

  3. Праймаза

  4. ДНК-полимераза III

  5. РНК-лигаза

45. Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплементарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ?



  1. * УАЦ-ГЦА

  2. АУГ-ЦГУ

  3. АТГ-ЦГТ

  4. УАГ-ЦГУ

  5. ТАГ-УГУ

46. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определенной последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК называется:



  1. *Терминатор

  2. Оператор

  3. Репрессор

  4. Регулятор

  5. Промотор

47. В клетке человека на гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена иРНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:



  1. * Процессинга

  2. Репликации

  3. Транскрипции

  4. Трансляции

  5. Пролонгации

48. У эукариот в ядре клетки сначала синтезируется молекула про-иРНК, которая комплементарна экзонам и интронам структурного гена. Но к рибосомам поступает уже иРНК, которая комплементарна только экзонам. Это свидетельствует о том, что в ядре имеет место:



  1. * Процессинг

  2. Транскрипция

  3. Репарация

  4. Репликация

  5. Обратная транскрипция

49. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был применен метод генотерапии: ген фермента был внесен в клетки пациента с помощью вируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать вирусы в качестве векторов функциональных генов?



  1. * Универсальность

  2. Специфичность

  3. Коллинеарность

  4. Непрерывность

  5. Избыточность

50. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в молекуле белка. В этом проявилось следующее свойство генетического кода:



  1. * Избыточность

  2. Мутабельность

  3. Коллинеарность

  4. Недостаточность

  5. Универсальность

51. На зрелой иРНК собрана рибосома. В молекуле иРНК имеются смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:



  1. * Присоединения определенной аминокислоты

  2. Соединения определенных экзонов

  3. Начала транскрипции

  4. Окончания транскрипции

  5. Присоединения РНК-синтетазы

52. В клетках на гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором происходит продвижение иРНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности — происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет соответствовать последовательности:



  1. *Кодонов иРНК

  2. Триплетов рРНК

  3. Триплетов тРНК

  4. Триплетов про-рРНК

  5. Нуклеотидов ДНК

53. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента?



  1. *Транскрипции

  2. Репликации

  3. Репарации

  4. Трансляции

  5. Процессинга

54. При цитологических исследованиях было обнаружено значительное количество разных молекул тРНК, которые доставляют аминокислоты к рибосоме. Количество разных типов тРНК в клетке будет равно количеству:



  1. *Триплетов, кодирующих аминокислоты

  2. Белков, синтезированных в клетке

  3. Разных типов иРНК

  4. Нуклеотидов

  5. Аминокислот

55. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:



  1. * Трансляции

  2. Транскрипции

  3. Репликации

  4. Активации аминокислот

  5. Терминации

56. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь?



    1. * Генной мутацией

    2. Нарушением механизмов реализации генетической информации

    3. Кроссинговером

    4. Геномными мутациями

    5. Трансдукции

57. Обработка вирусной РНК азотистой кислотой привела к изменению кодона УЦА на кодон УГА. Какого типа мутация произошла?



  1. * Транзиция

  2. Делеция нуклеотида

  3. Мисенс

  4. Вставка нуклеотида

  5. Инверсия

58. В ходе эксперимента было продемонстрировано повышение активности β-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона разблокируется от репрессора при этих условиях?



  1. *Оператор

  2. Промотор

  3. Структурный ген

  4. Праймер

  5. Регуляторный ген

59. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. По генотипу девочка будет:



  1. * Гомозигота рецессивная

  2. Гомозигота доминантная

  3. Гетерозигота

  4. Дигетерозигота

  5. Тригетерозигота

60. У больного ребенка наблюдаются признаки ахондроплазии (карликовости). Известно, что это моногенное заболевание, а ген, который отвечает за развитие такой аномалии, доминантный. У родного брата этого ребенка развитие нормальное. Каков генотип здорового ребенка?



  1. * аа

  2. АА

  3. Аа

  4. АаВb

  5. ААВВ

61. У одного из родителей предполагается носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребенка, больного фенилкетонурией?



  1. * 0%

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%

62. Фенилкетонурия — это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители гетерозиготны по данному гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребенок, которого они ожидают, родится также больным?



  1. * 25%

  2. 0%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%

63. У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?



  1. * Аа х Аа

  2. АА х АА

  3. АА х Аа

  4. Аа х аа

  5. аа х аа

64. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?



  1. * Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

  2. Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

  3. Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

  4. Отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует

  5. У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

65. У юноши 18-ти лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено: нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилия. Чем обусловлено развитие данной болезни?



  1. *Плейотропия

  2. Неполное доминирование

  3. Множественный аллелизм

  4. Кодоминирование

  5. Комплементарность

66. Болезнь Хартнепа обусловлена точечной мутацией одного гена, следствием чего является нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным расстройствам пищеварительной и мочевыделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?



  1. * Плейотропия

  2. Комплементарное взаимодействие

  3. Полимерия

  4. Кодоминирование

  5. Неполное доминирование

67. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цистиновых камней в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Заболевание цистинурией является моногенным. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче:



  1. *Неполное доминирование

  2. Комплементарность

  3. Эпистаз

  4. Полное доминирование

  5. Кодоминирование

68. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья обнаруживаются признаки анемии. В крови у них обнаруживают серповидные эритроциты. Генотип этих людей:



  1. *Аа

  2. ХСХс

  3. АА

  4. IAi

  5. ХсХс

69. У женщины с III (В), Rh- группами крови родился ребенок со II (А) группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какие группа крови и резус-фактор возможны у отца?



  1. * II (А), Rh+

  2. I (0), Rh+

  3. III (B) , Rh+

  4. I (0), Rh-

  5. II (A), Rh-

70. У гетерозиготных родителей со II (А) и III (В) группами крови по системе АВ0 родился ребенок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?



  1. * 25 %

  2. 100 %

  3. 75 %

  4. 50 %

  5. 0 %

71. В Х-хромосоме человека локализован доминантный ген, отвечающий за свертывание крови. Такую же функцию выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к нарушению свертывания крови. Назовите форму взаимодействия этих генов.



  1. * Комплементарность

  2. Эпистаз

  3. Полимерия

  4. Кодоминирование

  5. Плейотропия

72. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь родильница с отсутствием молока?



  1. m1m1m2m2

  2. M1m1M2m2

  3. m1m1M2m2

  4. M1M1m2m2

  5. M1m1m2m2

73. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?



  1. * Только у дочерей

  2. У всех детей

  3. Только у сыновей

  4. У половины дочерей

  5. У половины сыновей

74. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?



  1. * Только у дочерей

  2. У всех детей

  3. Только у сыновей

  4. У половины сыновей

  5. У половины дочерей

75. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:



  1. * отсутствует

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%

76. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой (дальтонизмом). Какова вероятность проявления данного признака у его детей, если в генотипе его жены данной аллели нет?



  1. * 0%

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%

77. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина с цветовой слепотой. Это сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Какова вероятность появление в его семье детей-дальтоников, если в генотипе его жены такой аллель отсутствует?



  1. * 0%

  2. 25%

  3. 50%

  4. 75%

  5. 100%

78. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:



  1. * Сцепленный с Y-хромосомой

  2. Аутосомно-рецессивный

  3. Аутосомно-доминантный

  4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

  5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

79. Изучается родословная семьи, в которой наблюдаются крупные зубы. Этот признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования:



    1. *Сцепленный с Y-хромосомой

    2. Аутосомно-рецессивный

    3. Аутосомно-доминантный

    4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

    5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

80. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:



  1. *0,5

  2. 0,25

  3. 0,125

  4. 0,625

  5. 1

81. У ребенка с нормальным кариотипом наблюдаются расщепление верхней губы и твердого неба, дефекты сердечно-сосудистой системы, микроцефалия. Мать во время беременности переболела краснухой. Данная патология ребёнка может быть примером:



  1. Генокопии

  2. Трисомии

  3. Фенокопии

  4. Моносомии

  5. Нормокопии

82. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?



  1. * Модификационная

  2. Мутационная

  3. Комбинативная

  4. Онтогенетическая

  5. Соотносительная

83. Женщина употребляла антибиотики в первой половине беременности. Это привело к гипоплазии зубов и изменению их цвета у ребенка. Генотип не изменился. Установите вид изменчивости, который стал причиной заболевания:



  1. * Модификационная

  2. Комбинативная

  3. Мутационная

  4. Соотносительная

  5. Рекомбинативная

84. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — несращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:



  1. * Модификационной изменчивости

  2. Полиплоидии

  3. Комбинативной изменчивости

  4. Хромосомной мутации

  5. Анеуплоидии

85. Врач обнаружил у ребенка рахит, обусловленный недостатком витамина D, но по своему проявлению подобный наследственному витаминоустойчивому рахиту (искривление трубчатых костей, деформация суставов нижних конечностей, зубные абсцессы). Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся?





  1. Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница