Кинетические закономерности озонированного окисления урацила и его производных в водной среде



Дата22.11.2018
Размер18.6 Kb.
ТипЗакон

Кинетические закономерности озонированного окисления
урацила и его производных в водной среде


Панкратова А.П.

Студент

Башкирский государственный университет,
химический факультет, Уфа, Россия


E-mail: kern-lady@yandex.ru
Биологическая роль пиримидиновых оснований обусловлена их участием в построении нуклеиновых кислот, многих коферментов и нуклеотидов. Поэтому огромный интерес исследователей к окислению пиримидинов связан с изучением процессов разрушения и восстановления ДНК и РНК. Согласно литературным данным, в качестве окислителей рассматривались молекулярный кислород, пероксид водорода, различные радикалы (RO2·, НO·, НO2·) и др. Однако, не менее интересным представляется окисление производных пиримидина озон-кислородной смесью. Использование данной окислительной системы, способной генерировать радикальные интермедиаты в водной среде, может способствовать пониманию процессов повреждению нуклеиновых кислот. Поэтому целью настоящей работы явилось изучение кинетики озонированного окисления урацила и его производных (5-фторурацила,
5-амино-6-метилурацила, 5-бром-6-метилурацила, 5-гидрокси-6-метилурацила) спектрофотометрическим методом в водной среде.

За кинетикой процесса следили по уменьшению интенсивности полосы, относящейся к поглощению сопряжения урацильного кольца. Поскольку озон поглощает в той же области спектра, кинетику рассматриваемой реакции изучали по расходованию субстрата.

Окисление урацила и его производных проводили в термостатируемом реакторе барботажного типа с периодическим отбором проб. Отбираемые пробы охлаждали, остаточный озон выдували аргоном. После проведенных операций методом УФ спектроскопии определяли оставшуюся концентрацию урацилов.

Было установлено, что при сопоставимых концентрациях реагентов кинетические кривые расходования субстрата описываются уравнением суммарного второго порядка. В интервале 295–319 К была изучена температурная зависимость константы скорости реакции озона с урацилами и определены термодинамические параметры данного процесса. Обнаружена линейная корреляция между стандартными термодинамическими параметрами (изменением энтальпии и изменением энтропии) для ряда изученных в данной работе систем, что свидетельствует о наличие компенсационного эффекта.



Настоящая работа выполнена при поддержке проекта № 4.299.2014/K, исполняемого в рамках проектной части государственного задания Министерства образования и науки Российской Федерации в сфере научной деятельности и гранта Российского фонда фундаментальных исследований (проект 14-03-97026 р_поволжье_а). Автор выражает признательность профессору, д.х.н. Зимину Ю.С. и к.х.н. Борисовой Н.С. за помощь в подготовке тезисов.
Каталог: archive -> Lomonosov 2016 -> data
data -> Влияние трансплантации клеток микроглии в область нейротравмы на структурные и функциональные показатели
data -> Каталитические свойства палладийсодержащих наноалмазов и активированного угля в реакциях гидрирования паразамещенных нитробензолов
data -> Синтез наночастиц меди и их использование в готовых лекарственных формах
data -> Низкотемпературное скв nox аммиаком на композитных катализаторах [MOx/Ce0,8Zr0,2O2–h-beta] (M = Co, Cu), приготовленных различными темплатными методами
data -> Биологическое действие экзометаболитов бифидобактерий на условно-патогенные штаммы
data -> Гидрогенолиз глицерина до 1,2-пропиленгликоля на катализаторах, содержащих медь
data -> Инструменты финансирования рисков катастроф в развитых и развивающихся странах Буданова Марина Михайловна
data -> Возвратная логистика в управлении зелеными цепочками поставок: зарубежная практика и российские перспективы
data -> «Бифункциональный» катализатор Mn-Ce/Beta каталитического восстановления nox аммиаком при низких температурах
data -> Амперометрический сенсор на основе дфпг для оценки антиоксидантной активности природных фенольных соединений и лекарственного растительного сырья


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница