Д. И. Менделеева М. А. Богородская

Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева

Издательский центр РХТУ им. Д.И. Менделеева

М. А. Богородская

ПОСОБИЕ

Москва 2015

1 Метан CH₄ CH₄

2 Этан CH₃CH₃ C₂H₆

3 Пропан CH₃CH₂CH₃ C₃H₈

4 Бутан CH₃CH₂CH₂CH₃ C₄H₁₀

5 Пентан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃ C₅H₁₂

6 Гексан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ C₆H₁₄

7 Гептан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ C₇H₁₆

8 Октан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ C₈H₁₈

9 Нонан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ C₉H₂₀

10 Декан CH₃CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃ C₁₀H₂₂

№ п/п	АЛКАНЫ			АЛКИЛЫ
	Формула молекулы	Сокращённая структурная формула	Название	Сокращённая структурная формула	Название
1	CH4	CH4	метан	CH3−	метил
2	C2H6	CH3CH3	этан	CH3CH2−	этил
3	C3H8	CH3CH2CH3	пропан	CH3CH2CH2−	пропил
					изопропил
4	C4H10	CH3 CH2CH2CH3	бутан	CH3CH2CH2CH2−	бутил
					втор-бутил
			изобутан		изобутил
					трет-бутил
5	C5H12	CH3(CH2)3CH3	пентан	CH3(CH2)3CH2−	пентил (амил)
			изопентан		изопентил (изоамил)
6	C6H14	CH3(CH2)4CH3	гексан	CH3(CH2)4CH2−	гексил

Классификация органических соединений, порядок уменьшения старшинства и обозначение некоторых функциональных групп при составлении названия по систематической номенклатуре.

№ п/п	Класс соединений	Общая формула	Функцио- нальная группа	Префикс	Суффикс, окончание
1	Карбоновые кислоты			карбокси-	-овая кислота
2	Альдегиды			оксо-	-аль
3	Кетоны			оксо-	-он-№
4	Спирты	R-OH	OH	гидрокси	-ол-№
5	Амины	R-NH2	NH2	амино	-амин
6	Алкены	CnH2n			-ен-№
7	Алкины	CnH2n	CC		-ин-№
8	Галогено- производные	R-X	F, Cl, Br, I	№-фтор, хлор, бром, иод
9	Нитро- соединения	R-NO2	NO2	нитро-
10	Алканы	CnH2n+2	R	алкил (метил, этил и т.д.)	-ан