Федеральная антимонопольная служба


Барьеры, связанные с обращением лекарственных средств



страница32/48
Дата17.11.2018
Размер4.33 Mb.
ТипДоклад
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   48

3.2. Барьеры, связанные с обращением лекарственных средств

За последние два-три года в Российской Федерации произошло значительное снижение доли отечественных лекарственных средств при государственных закупках. По информации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (далее – Росздравнадзор), доля отечественных препаратов в государственных закупках снизилась с 20% до 5%, что приводит к росту бюджетных затрат на закупку лекарственных средств, так как цены на импортные препараты значительно выше, чем на отечественные. Даже в регионах, где есть свое фармацевтическое производство, предпочтение при организации государственных закупок отдается зарубежным препаратам.

Следует отметить, что в мире растет потребление дженериков как более доступных по цене, но в то же время эффективных и безопасных лекарственных средств. По данным аналитического агентства IMS Health, за последние 10 лет широкое применение дженериков позволило американской системе здравоохранения сэкономить 734 млрд. долл. США. В то же время в России распространено недоверие к дженерикам и к российским препаратам. Среди врачебного сообщества иностранные лекарственные препараты принято считать более эффективными и качественными по сравнению с отечественными.

1. Барьеры, связанные с взаимодействием иностранных фармацевтических компаний с врачебным сообществом.

По мнению ФАС России, в значительной мере такое отношение врачебного сообщества к российским препаратам связано с некорректным маркетингом, осуществляемым на территории Российской Федерации зарубежными фармацевтическими компаниями. Особенность рынка лекарственных средств заключается в том, что объемы реализации лекарств фармкомпаний зависят не от конечных потребителей, а от назначений врачей своим пациентам препаратов тех или иных производителей. В связи с этим усилия иностранных фармацевтических компаний направлено на взаимодействие с врачебным сообществом, которое осуществляется в таких основных формах, как:

деловые встречи с лидерами мнений, оказывающими влияние на формирование региональных заявок на закупку лекарственных средств компании;

регулярные визиты региональных представителей к врачам поликлиник, стационаров, лечебно-консультативных центров, научно-исследовательских центров, использование ненадлежащего влияния подарков на решения врачей;

пожертвования органам здравоохранения субъектов Российской Федерации, лечебно-профилактическим учреждениям и пациентским организациям в форме безвозмездной передачи лекарственных средств и средств введения, целевых денежных средств, имущества, оплаты обучения врачей, оплаты товаров и услуг;

оплата врачам оказываемых ими возмездных услуг - лекции, статьи, выступления, обеспечение участия в мероприятиях, причем суммы, которые врачи получают от компаний, значительно превышают их официальные зарплаты;

оплата услуг врачей за каждого пациента, включенного в постклинические исследования компаний.

По результатам исследования, проведенного одной из присутствующих на российском рынке фармкомпаний, выявлено, что на врачей оказывают в больше степени влияние медицинские представители фармацевтических компаний (на 35%), информация, полученная в ходе участия в конференциях и симпозиумах (на 25%), рекомендации опинион-лидеров - авторитетных врачей - лидеров мнений (на 20%). В значительно меньшей степени на врача влияет реклама, публикации в специализированных изданиях и тем более принимаемые Минздравсоцразвития России стандарты оказания медицинской помощи.

Проведенные ФАС России контрольные мероприятия по проверке крупной западной фармацевтической компании выявили, что в результате взаимодействия фармацевтических компаний с врачебным сообществом у последних формируется материальная и психологическая зависимость от компаний, а также материальная заинтересованность в назначении лекарств иностранных фармацевтических компаний как можно большему количеству пациентов. Значительная часть врачебного сообщества имеет договорные отношения с одной или несколькими фармацевтическими компаниями, в соответствии с которыми на постоянной основе получают оплату за оказанные возмездные услуги.

Выбор врачами тех или иных препаратов в процессе составления заявок на закупку лекарственных средств за счет федерального и региональных бюджетов часто связан с маркетинговой активностью фирм производителей и не всегда является оптимальным как для государственного бюджета, так и для конкретных пациентов. Это приводит к росту объема государственных закупок зарубежных лекарственных препаратов и создает дискриминационные условия доступа отечественных производителей лекарственных средств к госзаказу.

Во многих странах мира такая практика взаимодействий врачей и фармкомпаний запрещена. Так, например, в январе 2009 г. Комиссия по справедливой торговле Кореи оштрафовала семь международных фармацевтических компаний – GSK, Daewoong, MSD, Pfizer, Lilly, JEIL, OTSUKA (часть из них присутствует и на нашем рынке) на общую сумму 20,4 млрд.Вон за недобросовестное привлечение потребителей, а именно предоставление на периодической основе экономических преимуществ врачам и клиникам через проведение фуршетов, презентаций продукции, оплаты консультационных и лекционных услуг врачей, финансовую поддержку врачам для их участия во внутренних и международных мероприятиях (семинарах, конференциях и пр.), пост-маркетинговое наблюдение, оказание врачам и лечебно-профилактическим учреждениям благотворительной помощи.

В начале сентября 2009 г. один из мировых лидеров фармацевтической индустрии - американская компании «Pfizer» - оштрафована более чем на 2 млрд. долл. США за мошенническую рекламу, а также тесную работу с врачами, стимулируя их выписывать пациентам именно лекарства «Pfizer». В связи с этим делом были арестованы 32 врача, которых обвинили в мошенничестве со средствами федеральной программы медицинской помощи престарелым на 16 миллионов долларов.

В ходе проведения контрольных мероприятий ФАС России установил, что крупные иностранные фармацевтические компании ведут себя на российском рынке подобным образом. Однако в нашей стране отношений врачей и фармацевтического бизнеса никак не регулируются.



2. Барьеры, связанные с регистрацией лекарственных средств

Второй причиной недостаточного развития отечественного фармацевтического производства и снижения объемов государственных закупок отечественных лекарственных средств является несовершенство системы их регистрации, а именно избыточные административные барьеры при реализации процедур регистрации и нарушения установленных сроков регистрации. Существующая система регистрации сдерживает развитие отечественного фармацевтического производства, поскольку сроки регистрации вместо запланированных согласно административному регламенту шести месяцев увеличиваются до полутора-двух лет, а иногда и до семи лет.

По мнению ФАС России, основная причина несоблюдения установленного срока регистрации лекарственных средств заключается в искусственном разделении функции регистрации и предрегистрационной экспертизы лекарственных средств. В настоящее время задача по проведению государственной регистрации лекарственных средств возложена на Росздравнадзор. Процесс регистрации лекарственных средств включает в себя процедуру предварительной экспертизы, осуществляемой ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». ФГУ, выполняющее по сути дела функцию органа государственной власти, таковым не является: ему разрешена коммерческая деятельность, его сотрудники не являются госслужащими и не связаны обязанностью соблюдения каких-либо сроков при проведении экспертизы, контроль за их деятельностью отсутствует, соответственно они не несут полноценной ответственности за результаты своей деятельности.

Так, например, при регистрации взаимозаменяемых лекарственных средств и дженериков существующим на рынке оригинальным иностранным препаратам, в их инструкции по применению вносятся несущественные на первый взгляд различия в показаниях к применению, которые позже используются государственными заказчиками при формировании требований к предлагаемым к поставке лекарственным средствам с целью ограничения участия в торгах отечественных производителей и охранения монопольного положения поставщиков иностранных препаратов.

Представляется целесообразным для исключения ситуаций возникновения конфликта интересов у сотрудников ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» запретить указанному учреждению заниматься коммерческой деятельностью, оно должно действовать только по заданию Росздравнадзора.

3. Барьеры, связанные с организацией государственных закупок лекарственных средств.

Ограничение доступа отечественных фармпроизводителей к участию в торгах на право заключения государственных (муниципальных) контрактов на поставку лекарственных средств происходит также и в результате многочисленных нарушений со стороны государственных заказчиков.

Основными нарушениями, допускаемыми государственными заказчиками при закупке лекарственных средств, являются:

необоснованный отказ в допуске к участию в торгах, запросах котировок (около 30% обжалований признаются обоснованными);

включение в состав одного лота лекарственных средств с изделиями медицинского назначения, лекарственных средств общего назначения и наркотических анальгетиков, лекарственных средств, входящих в различные группы;

включение в конкурсную документацию, документацию об аукционе или в извещение о проведении запроса котировок указания торговых наименований без сопровождения их словами «или эквивалент» (без указания на возможность поставки эквивалента);

излишняя конкретизация лотов в предмете аукциона или установление требований к лекарству в технической части документации об аукционе, прямо указывающая на определенное торговое наименование лекарственного средства;

необоснованное включение в состав отдельных лотов взаимозаменяемых лекарственных средств.

Кроме того, в ФАС России все больше поступает жалоб на действия госзаказчиков (Минздравсоцразвития России и органов здравоохранения субъектов Российской Федерации) по фактам ограничения доступа к участию в торгах при организации и проведении тендеров на закупку лекарственных средств и медицинской техники (см. Приложение 1).

ФАС России считает важным разработку четких критериев взаимозаменяемости лекарственных средств. Взаимозаменяемые лекарственные препараты должны содержать одинаковое количество одного и того же терапевтически активного вещества, иметь одинаковую лекарственную форму и удовлетворять требованиям фармакопейных стандартов, а разница в цвете, внешнем виде, вкусе и остальные несущественные свойства не имеют отношения к характеристикам действия препарата. В результате такой работы количество ограничивающих конкуренцию нарушений при проведении тендеров на закупку лекарственных средств должно значительно сократиться, ряд отечественных лекарственных средств смогут составить конкуренцию безальтернативно закупаемым в настоящее время импортным препаратам, что приведет к значительной экономии федеральных и региональных бюджетных средств, выделяемых на закупку лекарственных средств.





Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   48


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница