«физико-химическая биология» материалы V международной научной интернет конференции ставрополь, 2017



страница13/15
Дата17.11.2018
Размер2.25 Mb.
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15

References.

1. Tegelenbosch R.A, de Rooij D.G. A quantitative study of spermatogonial multiplication and stem cell renewal in the C3H/101 F1 hybrid mouse. Mutat. Res. 1993; 290: 193–200.

2. Kanatsu-Shinohara M, Ogonuki N, Inoue K et al. Long-term proliferation in culture and germline transmission of mouse male germline stem cells. Biol. Reprod. 2003; 69: 612–16.

3. Chung K., Irani J., Knee G. et al. Sperm cryopreservation for male patients with cancer: an epidemiological analysis at the University of Pennsylvania. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2004; 113:7–11.

4. Radford J. Restoration of fertility after treatment for cancer. Horm. Res. 2003; 59:21–3.

5. Poliakova M.V. Personalized Medicine In Assisted Reproductive Technologies: Differentiation Of Germ Cells And Gametes From Stem Cells. // Сollection of Scientific Papers of IV International Conference of young scientists: biotechnologists, molecular biologists and virologists – OPEN BIO - 2017: Novosibirsk State University – Novosibirsk: 2017; 278-281.

6. Sato T., Katagiri K., Yokonishi T. et al. In vitro production of fertile sperm from murine spermatogonial stem cell lines. Nat. Commun. 2011; 2: 472.

ДОСТИЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ МЕДИЦИНЫ
АНАЛИЗ ВРЕМЕНИ РАБОТЫ C-ДУГИ И СРОКОВ ВЫПОЛНЕНИЯ ИНТРАМЕДУЛЛЯРНОГО ОСТЕОСИНТЕЗА ПЕРЕЛОМОВ БЕДРЕННОЙ КОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ПОЛИТРАВМОЙ

Апагуни А.Э., Посух В.В., Арзуманов С.В., Сергеев И.И.

ФГБОУ ВО Ставропольский государственный медицинский университет


Более половины случаев политравмы это ДТП, в 25% случаев – падения с высоты, приблизительно в 10% случаев – криминальные травмы и в 5%-10% случаев – травмы на производстве и подобные им несчастные случаи. Пациенты с политравмой доставляются первично в операционное отделение для противошоковых мероприятий. При нестабильном состоянии проводятся противошоковые мероприятия (остановка кровотечения, дренирование плевральной полости, стабилизация переломов АНФ), интенсивная терапия. Если пациент стабилен, то он госпитализируется в отделение сочетанной травмы и в ближайшее время выполняется окончательный малоинвазивный остеосинтез переломов. При диафизарных переломах бедра предпочтение отдаётся интрамедуллярному блокируемому остеосинтезу (БИОС). Данный вид остеосинтеза выполняется в рентген операционной, при помощи электронно-оптического преобразователя (ЭОП). Учитывая малоинвазивный метод остеосинтеза, все манипуляции, такие как репозиция перелома, дистальное и проксимальное блокирование штифта, выполняются при помощи ЭОП контроля, а это влечет за собой увеличение лучевой нагрузки.

Цель: определение зависимости интраоперационного времени работы C-дуги от сроков выполнения оперативного вмешательства с момента травмы у пациентов с переломом бедренной кости в составе политравмы.

Материал и методы: Проведен анализ 100 медицинских карт стационарного больного, анализ 104 операционных протоколов и протоколов (журналов) C-дуги, созданы, оформлены и подвержены статистической обработке 100 карт «Лечения пациента с переломами бедренной кости в составе политравмы». Все наблюдения были разделены на три группы в зависимости от времени работы электронно-оптического преобразователя. В первой группе время работы ЭОП при оперативном вмешательстве составило менее 60 секунд. В неё вошло 11 клинических случая с средним количеством дней проведенных от момента травмы до оперативного вмешательства 11 дней. Соотношение типов переломов в данной группе составило АО SR: 32 А – 37%, АО SR: 32 В – 54%, АО SR: 32 С – 9%. Во второй группе время работы ЭОП при оперативном вмешательстве составило от 60 секунд до 120 секунд включительно. В эту группу вошло 43 клинических случая. Из которых в четырех клинических случаях был выполнен БИОС обеих бедренных костей в один день. Среднее количество дней проведенных от момента травмы до оперативного вмешательства в данной группе составило 13 дней. Соотношение типов переломов в данной группе составило АО SR: 32 А – 42%, АО SR: 32 В – 46%, АО SR: 32 С – 12%. В третьей группе время работы ЭОП при оперативном вмешательстве составило более 120 секунд. В неё вошло 43 клинических случая с средним количеством дней проведенных от момента травмы до оперативного вмешательства 46 дней. Соотношение типов переломов в данной группе составило АО SR: 32 А – 46%, АО SR: 32 В – 48%, АО SR: 32 С – 6%.

Анализ времени работы С-дуги позволил установить, что с увеличением количества дней от момента травмы до оперативного вмешательства увеличивается и время работы электронно-оптического преобразователя.

Методы инструментального обследования больных: Рентгенография поврежденных сегментов. Время работы электронно-оптического преобразователя при оперативных вмешательствах.

Результаты и обсуждение: Выявлена прямая связь интраоперационного времени работы C-дуги от сроков выполнения оперативного вмешательства с момента травмы у пациентов с политравмой. Увеличение времени работы ЭОП в секундах, при оперативных вмешательствах БИОС бедренной кости, обусловлено первичной тяжестью травм у наших пациентов (политравма). Увеличение длительности предоперационного койка дня обусловлена в необходимости проведения у пациентов с множественной и сочетанной травмой реанимационного этапа для стабилизации состояния. Так же длительность предоперационного периода обусловлена тем, что пациенты первично, с места ДТП, доставляются в травмоцентры второго и третьего уровня, а после стабилизации состояния уже переводятся в травмоцент первого уровня для дальнейшего лечения. Считаем необходимым, акцентировать внимание на важность выполнения БИОС бедренных костей в кротчайшие сроки после травмы, если позволяет общее состояние пациента. В травмоцентрах I уровня должна быть возможность проведения операции БИОС пациентам с политравмой в любой день. Должен осуществляться своевременный перевод пациентов с политравмой в травмоцентр I уровня. Все это приведет к уменьшению времени работы ЭОП во время операции.

АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ХИНАЗОЛИНОНА-4

Манвелян М. М.1, Манвелян Э. А.1, Погосова Л.Э.1, Свиткова В.О.1, Хачатурян И.В.1, Бабаян С.В.1,Оганесян Э. Т.2, Кодониди И. П.2 , Овакимян А.Г.2

1Северо-Кавказский федеральный университет, г. Ставрополь, Россия

2Пятигорский медико - фармацевтический институт – филиал

Волгоградского государственного медицинского университета, Россия


Актуальность. Создание новых безопасных и высокоэффективных лекарственных препаратов, в том числе с антиоксидантным действием, – актуальная проблема фармакологической и фармацевтической науки, решение которой возможно в результате синтеза и разностороннего исследования новых биологически активных соединений [9, 12]. Ранее нами при оценке спектра фармакологического действия новых дериватов хиназолинона–4 показаны противопаркинсоническая и анальгезирующая активность, влияние на свертываемость крови [3, 6, 8].

Целью данной работы было изучение антиоксидантного действия новых синтезированных производных хиназолинона-4 в экспериментальных условиях на лабораторных животных. С учетом различий в активности лекарственных веществ в зависимости от стадий эстрального цикла [1, 2, 4, 5, 10, 11] исследования проводили на самках крыс с выявлением отличий в активности изучаемых соединений в разных стадиях цикла.

Материал и методы исследования: Серии экспериментов выполнены на белых крысах – самках массой 200-220г (по 6-12 в группе), содержавшихся в стандартных условиях вивария при естественном освещении. При работе с животными в полном объеме соблюдались международные рекомендации Европейской конвенции. Антиоксидантную активность веществ оценивали по методике нормобарической гипоксии с гиперкапнией [7]. Биологически активные соединения (новые производные хиназолинона-4) – 7 субстанций, синтезированные на кафедре органической химии Пятигорского медико-фармацевтического института [3, 6, 8]. Вещества (лабораторные шифры: ПГФА – 15-21) в дозе 2/10 от молекулярной массы в мг/кг, препарат сравнения в терапевтически эффективной дозе: пирацетам – 100 мг/кг вводили внутрибрюшинно однократно за 40 минут до начала тестирования. Дозы изучаемых веществ подбирались с учетом данных литературы и методом титрования доз. Контрольные животные получали растворитель (0,4 мл внутрибрюшинно) в аналогичных режимах. У самок животных по вагинальным мазкам оценивали стадии эстрального цикла: диэструс ½ и проэструс / эструс до начала тестирования [10]. Результаты обрабатывали статистически с применением пакета компьютерных программ «Exel» и «BIOSTAT» (S. A. Glantz, McGraw Hill). Статистически значимые отличия подтверждали с помощью критериев Стьюдента, Крускала-Уоллиса, U-критерия Вилкоксона–Манна–Уитни. Различия считались статистически значимыми при р<0,05.

Результаты: Согласно данным исследования антиоксидантную активность, близкую к действию препарата сравнения оказали вещества №25, 26. Более выраженное, по сравнению с эффектом пирацетама, было действие веществ № 16-20, 22-24. Кроме того, важно подчеркнуть, что антиоксидантная активность для всех исследованных соединений была более выражена в стадии эстрального цикла диэструс ½. Действие соединений № 16-20, 22 было более выражено по сравнению с эффектом пирацетама в стадии проэструс/эструс.

Выводы: Исследуемые новые производные хиназолинона-4 оказывают антиоксидантное действие на самок крыс в условиях нормобарической гипоксии с гиперкапнией. Антиоксидантное действие более выражено в стадии эстрального цикла диэструс ½, нежели в проэструсе/эструсе.
Библиографиечский список

  1. Батурин В. А., Манвелян Э. А., Булгакова М. Д. Зависимость от пола и времени суток интенсивности галоперидоловой каталепсии у крыс // Биомедицина. 2006. Т. 1, № 4. С. 78–79.

  2. Батурин В. А. Манвелян Э. А., Булгакова М. Д. Влияние стресса на галоперидоловую каталепсию у интактных и овариоэктомированных самок крыс в разное время суток // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2012. Т. 75, № 5. С. 3-6.

  3. Манвелян М. М., Призова Е. Ю., Семенова И. А., Шевцова Ю. А.,. Стоногина Т. А, Манвелян Э. А. Влияние производных хиназолинона-4 на свертывающую способность крови // Фармация и фармакология. 2015. Т. 3, № S1. С. 70–71.

  4. Манвелян, Э. А. Действие селенсодержащего аналога феназепама на поведение животных при совместном введении с эпифизарным гормоном мелатонином // Наука. Инновации. Технологии. 2005. № 42. С. 158–162.

  5. Манвелян Э. А. Анисимова Н. А. Циркадианные различия эффективности диазепама у стрессированных самок и самцов крыс // Наука. Инновации. Технологии. 2011. № 3. С. 46–52.

  6. Манвелян,Э. А., Манвелян М. М. Поиск веществ с противопаркинсоническим действием в ряду новых синтезированных производных хиназолинона-4 // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2015. Т. 78, № S. С. 42.

  7. Al-Hasani R., Bruchas M. R. Molecular Mechanisms of Opioid Receptor-Dependent Signaling and Behavior // Anesthesiology. 2011. Vol. 115. P. 1363–1381.

  8. Manvelyan E. A., Baturin V. A. Dependence of intensity haloperidol' s catalepsy from time of day and stage of an estrus cycle on rat's // Fundamental pharmacology and pharmacy – clinical practice. 2-nd Russian – Chinese intern. scientific conf. on pharmacology, Sept. 2006. Perm: Perm state pharm. academy, 2006. P. 113.

  9. Simonson, B. Morani A. S., Ewald A.W.M. et all, Pharmacology and anti-addiction effects of the novel κ opioid receptor agonist Mesyl Sal B, a potent and long-acting analogue of salvinorin // Br. J. Pharmacol. 2015. Vol. 172. –P. 515–531.


ВСТРЕЧАЕМОСТЬ ВАРИАНТОВ АРХИТЕКТОНИКИ КОСТНОЙ ТКАНИ ЧЕЛЮСТЕЙ СРЕДИ ЖИТЕЛЕЙ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ

Бураева И.С., Шарипов Е.М., Гандылян К.С., Елисеева Е.В.,

Шарипова Т.В.

ФГБОУ ВО Ставропольский государственный медицинский университет


Актуальность. Одним из современных требований к планированию и тактике дентальной имплантации является учет архитектоники кости в области установки имплантата[1,3]. Данное положение наиболее полно раскрыто в классификации качества костной ткани челюстей С. Е. Misch, которая описывает варианты архитектоники и приводит клинические характеристики каждого фенотипа применительно к причинам и методам предупреждения осложнений дентальной имплантации [5,8].

С. Е. Misch также изучил встречаемость фенотипов кости в различных отделах челюстей. Фенотип D1 встречается на нижней челюсти в 9% случаев, в ментальном отделе в 2 раза чаще, чем в боковом. Фенотип D2 наиболее характерен для нижней челюсти, где встречается в половине случаев в дистальных отделах и в 66% случаев во фронтальном отделе, но также наблюдается на верхней челюсти в четверти случаев в переднем отделе и в 10% в боковых отделах. Фенотип D3 на верхней челюсти наблюдается в 65% случаев в переднем отделе и в 50% - заднем отделе. На нижней челюсти кость D3 встречается в менее половины случаев в дистальных отделах и в 25% - в подбородочном отделе. Фенотип D4 на нижней челюсти встречается в 4-5% случаев, во фронтальном отделе верхней челюсти – в 10% случаев и в 40% - в заднем отделе верхней челюсти[6,7].

Приведенные сведения имеют значение для статистического прогнозирования осложнений имплантации и их характера[2]. К сожалению, последующих работ, посвященных исследованию этого актуального вопроса, мы не обнаружили.

Цель исследования - определить встречаемость вариантов архитектоники костной ткани челюстей среди жителей Ставропольского края.

Материалы и методы исследования. Работа выполнена на основе анализа комьютерных томографий лицевого скелета, полученных на спиральном томографе городской больницы скорой медицинской помощи г. Ставрополя. Данное обследование проводилось пациентам с целью диагностики различных патологических состояний челюстно-лицевой области. Всего исследовали комьютерные томограммы 72 пациентов в возрасте от 24 до 62 лет. Средний возраст пациентов составил 43 года. Среди пациентов мужчин было 35 (48,6 %), женщин 37 (51,4%).

Исследование осуществлялось следующим образом. На компьютерных томограммах обнаруживали область адентии, отмечали отсутствие патологических изменений костной ткани в наблюдаемом участке, после чего определяли фенотип кости по классификации С. Е. Misch и регистрировали полученные данные в статистической карте. В результате были сформированы четыре статистические группы по 50 наблюдений фенотипов в каждой из них: 1-я группа – передний отдел нижней челюсти, ограниченный подбородочными отверстиями; 2-я группа – задний отдел нижней челюсти, расположенный от подбородочного отверстия до переднего края ветви; 3-я группа – передний отдел верхней челюсти между медиальными границами верхнечелюстных пазух на уровне их дна; 4-я группа – задний отдел верхней челюсти от указанных границ до пирамидального отростка небной кости и крыловидного отростка клиновидной кости[6,4]. Таким образом, общее количество наблюдаемых фенотипов составило 200 случаев. Полученные результаты подвергли статистической обработке и анализу.



Результаты исследования и их обсуждение. В переднем отделе нижней челюсти фенотип D1 отмечен у 17 пациентов (34%), D2 – у 33 пациентов (66%). Фенотипы D3 и D4 мы не обнаружили.

В заднем отделе в 9 случаях (18%) встречался фенотип D1, в 34 случаях (68%) – фенотип D2 и в 7 случаях (14%) – фенотип D3. Фенотип D4 также не встречался.

На верхней челюсти фенотип D1 не обнаружен. В переднем отделе верхней челюсти встречался фенотип D2 в 10 случаях (20%), фенотип D3 в 34 случаях (68%) и фенотип D4 в 6 случаях (12%).

В заднем отделе верхней челюсти также не найден фенотип D2. В 32 случаях (64%) мы обнаружили фенотип D3 и в 18 случаях (36%) - фенотип D4.



Выводы. В сравнении с данными С. Е. Misch полученные результаты демонстрируют, что на нижней челюсти несколько чаще встречаются фенотипы D1 и D2 и реже фенотип D3, а на верхней челюсти чаще наблюдались фенотипы D3 и D4 и реже фенотип D2. Для верхней челюсти не характерен фенотип D1, а для нижней челюсти - фенотип D4[5,6,7,8].

Несмотря на незначительные расхождения, результаты проведенного исследования встречаемости фенотипов костной ткани челюстей среди жителей Ставропольского края соответствуют результатам и выводам исследований С. Е. Misch[5,6].


Библиографиечский список

  1. Жусев, А. И. Дентальная имплантация. Критерии успеха / А.И. Жусев, А. Ю. Ремов. - М: Центр дентальной имплантации, 2004. - 224с.

  2. Зицманн, Н. Стоматологическая реабилитация с помощью дентальных имплантатов / Н. Зицманн, П. Шерер. - М.: Азбука, 2005. - 128 с.

  3. Параскевич, В. Л. Дентальная имплантология: основы теории и практики: науч.-практич. пособие / В.Л. Параскевич. – Минск: Юнипресс, 2002 . – 368 с.

  4. Робустова, Т. Г. Имплантация зубов (хирургические аспекты): рук. для врачей/ Т.Г. Робустова. - М.: Медицина, 2003. - 560 с.

  5. Misch, C. E. Bone classification training keys to implant success/ C. E. Misch // Dent.Today. - 1989. - P. 39-44.

  6. Misch, C. E. Classification of partially edentulous arches for implant dentistry / C. E. Misch, K. W. M. Judy // Int. J. Oral Implantology. - 1987. - № 4. - P. 7-13.

  7. Misch, C. E. Contemporary Implant Dentistry. Third Edition/ C. E. Misch. - Chicago: Mosby, 2008. - 1002 р.

  8. Misch, C. E. Density of bone, effect on treatment plans, surgical approach, and healing/ C. E Misch //Int. J. Oral Implantol. - 1990. - № 6. - P. 23-31.



ДИНАМИКА РАЗВИТИЯ ИЗМЕНЕНИЙ В ЭПИТЕЛИИ БРОНХОВ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ВОЗДЕЙСТВИИ ЛАНТАНА И ФТАЛАТА СВИНЦА

Пискарева Е.И., Сирак А.Г., Радцева Г.Л., Быховец О.В.,

Магомедова О.Г.

ФГБОУ ВО Ставропольский государственный медицинский университет


Актуальность исследования. Развитие многих заболеваний человека тесно связано со средой его обитания. Продукты переработки различных отраслей промышленности, поступая в окружающую среду, способствуют нарушению экологического баланса [3]. Данные вещества обладают полиорганным влиянием, представляют собой риск для здоровья людей [1] и приводят к развитию патологических процессов [6]. Дезадаптация организма возникает при влиянии вредных веществ в малых дозах, которые не вызывают выраженных токсических эффектов [2, 7].

Цель и задачи. Выявить структурно-функциональные изменения в клетках реснитчатого эпителия бронхов, возникающие в результате ингаляционного воздействия лантана и фталата свинца. Провести сравнительную характеристику интенсивности влияния данных веществ на основании исследования морфометрических показателей.

Материалы и методы исследования. Эксперимент проводился на здоровых половозрелых лабораторных белых крысах – самцах, которые на протяжении 4 месяцев подвергались ингаляционному воздействию лантана и фталата свинца в малой (0,5 мг/м3), средней (5 мг/м3) и большой (50 мг/м3) концентрациях. По истечении этого срока животных забивали путем мгновенной декапитации под эфирным наркозом. Выделенные кусочки легких фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали в парафин. Парафиновые срезы толщиной 5-7 мкм окрашивались гематоксилином и эозином, муцикармином Мейера.

Количественные показатели обрабатывались с помощью лицензированных пакетов программы «ВидеоТесТ – Морфология 5,0». Данные, полученные в ходе исследования, являются статистически достоверными и репрезентативными как с позиций доказательной медицины, так и с позиции аналитического морфофункционального анализа.

Результаты исследования и обсуждение. После ингаляционного воздействия лантана в просветах бронхов выявляются слизь и слущенные клетки эпителиальной выстилки. Мерцательные клетки лишены ресничек. Высота эпителия бронхов варьирует. Определяются участки однослойного плоского эпителия. В эпителиоцитах наблюдаются картины дискариоза, гипо- и гиперхроматоза. Изменения со стороны эпителиальной выстилки связаны с понижением высоты многорядного мерцательного эпителия бронхов. Накопление слизи в просветах бронхов обусловлено увеличением количества бокаловидных клеток на 100 мкм базальной мембраны. При этом выявляется уменьшение площади ядер клеток эпителия. Анализ вышеуказанных величин отражен в таблице 1.
Таблица 1

Изменения морфометрических параметров эпителиальной выстилки бронхов при воздействии различных концентраций лантана



Экспериментальная

серия


Средняя высота эпителия бронхов,

мкм


Количество бокаловидных клеток на 100 мкм базальной мембраны

Площадь ядер эпителия бронхов,

мкм2



Контроль

20,00,80

5,00,57

15,590,57

Лантан

малая концентрация


18,90,69


6,0±0,49

14,85±0,63


Лантан

средняя концентрация



*

15,90,47


7,0±0,38

13,75±0,39


Лантан

большая концентрация



*

15,60,72



* #

8,0±0,65

12,15±0,36


Примечание: достоверность различий:

* - между группами и контролем (* - р<0,05; ** - р<0,01)

# - между малой и большой концентрациями (# - р<0,05)
При изучении действия фталата свинца клеточные элементы эпителия характеризуются явлениями дискариоза, гипо- и гиперхроматоза. Действие фталата свинца приводит к потере ресничек мерцательными клетками. В местах выраженного воспаления, связанного с отеком собственной пластинки слизистой оболочки, мерцательный эпителий пластами слущивается в просвет бронхов [4]. Восстановление эпителия происходит со стороны неповрежденных участков эпителиальной выстилки, в которых наблюдается пролиферация клеток с образованием однослойного плоского эпителия, замещающего участки повреждения.

При воздействии больших концентраций фталата свинца происходит врастание клеток мерцательного эпителия в подлежащую соединительную ткань с образованием крупных скоплений, имеющих вид тяжей. В этих участках клетки не содержат ресничек, в них наблюдаются дискариоз, гипо-, гиперхроматоз и фигуры митотического деления [5]. Введение фталата свинца вызывает снижение высоты многорядного мерцательного эпителия бронхов, увеличение числа бокаловидных клеток и уменьшение величины площади ядер. Характеристика морфометрических данных приведена в таблице 2.


Таблица 2

Изменения морфометрических параметров эпителиальной выстилки бронхов при воздействии различных концентраций фталата свинца



Экспериментальная серия

Средняя высота эпителия бронхов, мкм

Количество бокаловидных клеток на 100 мкм базальной мембраны

Площадь ядер эпителия бронхов, мкм2

Контроль

20,00,80

5,00,57

15,590,57

Фталат свинца

малая концентрация



*

17,60,69


6,0±0,35

14,03±0,53


Фталат свинца

средняя концентрация



**

14,90,49



*

8,0±0,37


*

12,58±0,26



Фталат свинца

большая концентрация



** #

13,80,36



* #

9,0±0,41


* #

11,88±0,28



Примечание: достоверность различий:

* - между группами и контролем (* - р<0,05; ** - р<0,01)

^ - между малой и средней концентрациями (^ - р<0,05)

# - между малой и большой концентрациями (# - р<0,05)

Выводы. Ингаляционное воздействие лантана и фталата свинца вызывает однотипные нарушения в структурной организации эпителия бронхов, характеризующиеся различной степенью выраженности. На основании сравнения морфометрических показателей наиболее интенсивными являются изменения в клетках мерцательного эпителия, протекающие при ингаляционной затравке животных фталатом свинца, что является свидетельством его более высокой токсичности.


Каталог: userfiles -> depts -> general bioorganic chemistry
general bioorganic chemistry -> Органическая химия
general bioorganic chemistry -> Органическая химия
general bioorganic chemistry -> Задание к занятию №10
general bioorganic chemistry -> Практическое занятие №15
general bioorganic chemistry -> Практическое занятие №12
general bioorganic chemistry -> Занятие №13 Полифункциональные соединения
general bioorganic chemistry -> Исследование свойств белков
general bioorganic chemistry -> Тема №1. Классификация и номенклатура органических соединений
general bioorganic chemistry -> Контрольная работа №3 Углеводы моно-, ди и полисахариды
general bioorganic chemistry -> Вопросы к защите модулей 16, 17, 18, 19. Основные положения органической химии углеводороды. Кислородсодержащие производные углеводородов: спирты, фенолы. Кислородсодержащие производные углеводородов: альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   15


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница