И энергиями активации реакции в прямом и обратном направлениях


ВЛИЯНИЕ ОКРУЖЕНИЯ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА



страница7/9
Дата09.08.2019
Размер4.3 Mb.
#126986
1   2   3   4   5   6   7   8   9

ВЛИЯНИЕ ОКРУЖЕНИЯ ИОНОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ НА ИХ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При гомогенном катализе комплексными соединениями переходных металлов в растворах очень резко проявляется влияние лигандов на устой­чивость различных форм окисления центрального иона и на его взаимо­действие с реактантами. В соответствии с этим можно ожидать существенного влияния окружения ионов переходных металлов в твердых катали­заторах на их каталитические свойства. С целью выяснения этого влияния в Институте катализа были измерены атомные каталитические актив­ности (АКА) переходных металлов в различных соединениях - простых окислах, поликомпонентных окисных соединениях (шпинели, соли), твердых растворах и цеолитах.



Шпинели. Результаты измерения удельных каталитических актив­ностей (УКА) ферритов [27], хромитов [28] и кобальтитов [29] в отноше­нии реакции окисления водорода в 1%-ной водородно-воздушной смеси при 300°С представлены на рис. 7. Для сравнения на том же рисунке при­ведены УКА простых окислов. Сопоставление приведенных данных позво­ляет заключить, что каталитические свойства катионов переходных ме­таллов в шпинелях неаддитивны. Преобладающую роль играют трехва­лентные катионы, каталитические же свойства двухвалентных катионов отступают на второй план. Так, УКА ферритов мало различаются между собой и близки к активности окиси железа. Хотя УКА Со304 в 200 раз превышает активность Fe203, УКА феррита кобальта не отличается от активности окиси железа. То же наблюдается для ферритов марганца и меди, а также и других серий шпинелей - хромитов и кобальтитов. Ис­ключение составляет хромит меди, значительно превышая по активности окись хрома и приближающийся к активности окиси меди.

Сходные результаты получены и при измерении каталитической ак­тивности шпинелей в отношении реакций окисления метана [28-31] и гомомолекулярного обмена кислорода [27-32]. Относительные измене­ния активности в рядах шпинелей для этих реакций сходны. Наибольшие различия проявляются у хромита меди; при окислении метана активность хромита меди не только не превышает активность остальных хромитов, как при окислении водорода, но оказывается значительно более низкой. Это связано с пониженной активностью и чистой окиси меди в отношении окисления метана (на 4 порядка).



Соли. Существенные отклонения от аддитивности наблюдаются в слу­чае солей. В табл. 2 представлены результаты измерения каталитической активности в отношении некоторых реакций окисления в пересчете на один атом переходного металла (атомная каталитическая активность, АКА). В отношении реакций окисления СО и водорода АКА катионов меди, никеля, кобальта и железа в форме солей на несколько порядков ниже, чем в окислах. Так, для ионов меди снижение АКА достигает 2— 3 порядков, а для ионов железа и кобальта в форме молибдатов 3—5 по­рядков.

Твердые растворы окислов переходных металлов. С целью выяснения влияния взаимодействия ионов никеля на их каталитические свойства Цимино, Стоун и сотрудники [33] исследовали твердые растворы NiO в MgO в отношении реакции разложения закиси азота. Они обнаружили рост АКА никеля с уменьшением его концентрации в твердом растворе. В противоречии с этим АКА чистой NiO оказалась выше, чем для самого разбавленного твердого раствора, что авторы объяснили наличием в закиси никеля активных участников особой природы. Возможно, что ре­зультат для NiO связан с изменением состава поверхности катализатора вследствие сильного окисляющего воздействия реагирующего вещества.

В Институте катализа Кейер и сотрудники [34] для той же системы (NiO-MgO) нашли, что АКА никеля в отношении окисления СО при уменьшении концентрации никеля от 10 до 0,5% возрастает, но остается ниже, чем для чистой закиси никеля. Последнее обстоятельство было объяснено блокировкой С02, более прочно связываемой в присутствии окиси магния.

В нашей лаборатории Поповский и сотрудники [35] исследовали системы NiO-MgO в отношении реакций окисления водорода и гомооб-мена кислорода (рис. 8). В реакции окисления водорода АКА никеля со­храняет удовлетворительное постоянство в интервале от 5%-ного содер­жания никеля до чистой закиси никеля. Это свидетельствует о том, что каталитическая активность определяется числом катионов никеля на по­верхности и не зависит от расстояния между ними и коллективизации электронов.

Таблица 2

АКА солей переходных металлов в отношении некоторых реакций оки­сления (молекулы 02/(сатом))


Катализатор

Окисление СО (300°С, 1% СО)

Окисление Н2 (300°С, 1% Н2)

Гомомолекулярный обмен в кис­лороде (300°С, РОз=10 торр)

Окисление СНаОН

(300°С, 2,2% СН,ОН)



СuО

1*10-1

2*10-1




0,29

CuS04

2*10-3

2,5*10-3







СuС12

2*10-4

3*10-4







Сu3(Р04)2

7*10-2

2*10-3







Fe203

1*10-2




5*10-6

5,5*10-2

Fe2(Mo04)3

4*10-4




1,3*10-9

2,0*10-2

М0О3







3*10-3

1,1*10-3

Со304







5*10-2

0,35

Со(Мо04)







1*10-8

1,4*10-2


В реакции гомообмена кислорода АКА несколько снижается с разбавлением, уменьшаясь в 3 раза при переходе от чистой закиси нике­ля к 5%-ному раствору. На чистой закиси никеля и твердых растворах с высокой концентрацией никеля обмен преимущественно протекает по третьему механизму с участием в каждом акте обмена двух атомов кисло­рода поверхности катализатора [5, 6]. С уменьшением концентрации ни­келя повышается доля второго механизма, идущего с участием в акте об­мена лишь одного атома кислорода поверхности и при малых концентра­циях никеля второй механизм становится преобладающим. Меньшая ско­рость реакции по второму механизму и приводит к уменьшению АКА ни­келя. Л. П. Давыдовой, В. В. Поповским, Т. М. Юрьевой и автором изме­рялась также АКА меди в области твердых растворов системы CuO-MgO в отношении реакции окисления водорода (рис. 9). При снижении концен­трации меди активность резко падает и при 5%-ном содержании меди в твердом растворе АКА на три порядка ниже, чем у окиси меди. Отсюда можно заключить, что для окисления водорода изоляция ионов меди друг от друга подавляет каталитическую активность.

Те же катализаторы в отношении реакции окиси углерода с водяным паром обнаруживают более постоянную атомную каталитическую актив­ность; в пределах гомогенности она меняется только в 2 раза.

АКА кобальта в твердых растворах в окиси магния при концентра­циях до 10% в отношении окисления Н2 приблизительно постоянна, но на четыре порядка ниже, чем АКА на поверхности Со304. В этих раство­рах кобальт находится в виде Со2+.

Железо, растворенное в окиси магния, находится в виде ионов Fe3+ и по данным ЭПР при концентрациях до 6% преимущественно в форме изолированных ионов. АКА в отношении реакции окисления водорода приблизительно постоянна, немного меньше, чем у окиси железа, но не­сколько больше, чем у феррита магния.

К сожалению, количественная трактовка результатов исследования твердых растворов затрудняется возможностью образования скоплений ионов и отличия поверхностной концентрации от объемной вследствие от­клонений от равновероятного распределения.

Несомненно, однако, что АКА ионов переходных металлов в твердых растворах в окиси магния равна или меньше АКА в окислах. В некото­рых случаях снижение очень велико — два и даже четыре порядка.

Ионы переходных металлов в цеолитах. Кристаллические цеолиты, содержащие ионы переходных металлов, обладают заметной каталитиче­ской активностью в отношении реакций окисления. Концентрация ионов переходных металлов в цеолитах может изменяться в широких пределах. В Институте катализа Ионе и др. [36] синтезировали цеолиты типа Y, со­держащие ионы меди, никеля, кобальта, железа и других металлов от 2% до полного заполнения ионообменных участков. В процессе приготовле­ния особое внимание уделялось сохранению кристаллической структуры цеолита. Каталитическая активность определялась в отношении реакции окисления СО (рис. 10), а в случае медных цеолитов также и для окисле­ния водорода.

Для цеолитов меди, никеля и кобальта найдена АКА на несколько порядков ниже АКА окислов. Так, для медных цеолитов при малом со­держании меди АКА на четыре порядка ниже, чем у окиси меди. С ростом концентрации меди АКА возрастает. Форма сигналов ЭПР позволяет за­ключить, что при малых концентрациях меди она находится в виде изо­лированных катионов, по-видимому, в местах 5Х, а при повышенных кон­центрациях образуются ассоциации в больших полостях цеолита (места SII и SIII).

У цеолитов никеля с ростом концентрации никеля АКА возрастает в 10 раз и лежит между минимальным и максимальным значениями АКА медных цеолитов. Максимальное значение АКА никелевых цеолитов на три порядка ниже АКА закиси никеля. В цеолитах кобальта АКА кобаль­та возрастает с ростом концентрации в 10 раз, причем максимальная АКА кобальта в цеолитах в 2000 раз меньше АКА Со304.

Иные зависимости обнаружены у цеолитов железа. Они готовились путем ионного обмена цеолита NaY с Fe3+ в виде азотнокислой соли при рН 4. В этих условиях трехвалентное железо связывается цеолитом не в виде Fe3+, а преимущественно в форме ионов Fe(OH)2+ [37]. Для ката­литической активности, по-видимому, очень важно, что ионы железа в цеолите связаны не только с кислородами цеолитного каркаса, но и с кислородами, цеолиту не принадлежащими. АКА железа в цеолитах постоян­на, не зависит от содержания железа и всего в 10 раз ниже АКА окиси же­леза. Хотя УКА окиси железа значительно ниже УКА окисей меди, ни­келя и кобальта, в цеолитах при малых концентрациях ионов металлов АКА железа много выше АКА меди, никеля и кобальта.

Совокупность полученных экспериментальных данных показывает, что АКА переходного металла в зависимости от природы соединения, в ко­торое он входит, может варьировать в пределах нескольких порядков. Наибольшие значения АКА наблюдались для катионов в простых окис­лах и для трехвалентных катионов в составе шпинелей. Наименее актив­ны ионы переходных металлов, содержащихся в малых концентрациях в цеолитах. Значительно пониженной активностью по сравнению с окис­лами обладают и соли переходных металлов.

Наблюдаемые значительные различия значений АКА одного и того же металла могут быть обусловлены несколькими причинами: нарушением возможности электронных переходов между катионами металла, изменением энергии отрыва электрона от катиона вследствие изменения эффекта поля лигандов, вариацией характера связи металл - кислород в поверхностном слое и др.

Для объяснения падения АКА ионов меди в твердых растворах и це­олитах с уменьшением концентрации естественно предположить, что ката­литический процесс затрудняется при отсутствии соседних катионов. Дей­ствительно, если предположить стадийный механизм, то связывание молекулы кислорода требует перехода от катализатора четырех электронов, а связывание с окисляемым веществом одного атома кислорода - обрат­ного перехода двух электронов. По мере уменьшения концентрации ка­тионов металла, т. е. с увеличением их изоляции друг от друга, протека­ние этих процессов затрудняется.

Этого предположения недостаточно, однако, для объяснения всех экспериментальных данных. Так, АКА никеля в твердых растворах не снижается с разбавлением, в то время как в цеолитах это снижение зна­чительно. Анализ полученных данных позволяет предположить, что АКА существенно зависит от характера связи металл - кислород, возрастая с увеличением ее ковалентности (окислы) и снижаясь с ростом ионности (соли, цеолиты).

Предположение о значении ковалентности связи металл — кислород для скорости электронных переходов подкрепляется и некоторыми общи­ми соображениями. При электронных переходах в ковалентных системах возможно перераспределение электронной плотности между подсистемами, уменьшающее энергию перехода. Это уменьшение тем больше, чем боль­ше обмен электронами, т. е. чем выше степень ковалентности связи. В окислах переходных металлов, где связь кислорода с металлом в значи­тельной степени ковалентна, переход электрона от кислорода к катиону облегчается компенсирующим смещением электронных пар. В солях, где связь катиона с остальными компонентами преимущественно ионная, это компенсирующее смещение много меньше и энергетические затраты, свя­занные с электронным переходом, соответственно выше. В цеолитах ни­келя, кобальта и отчасти меди при малых концентрациях металлы нахо­дятся в виде отдельных ионов, связанных с кислородом каркаса цеолита чисто ионной связью. С увеличением степени обмена катионы связывают­ся в частично гидролизованной форме и при дегидратации могут взаимо­действовать друг с другом, образуя комплексы, в которых катионы частью связаны с кислородом, не принадлежащим цеолиту. Естественно допус­тить, что связь этого кислорода с катионами приближается по характеру к связи в окислах, т. е. более ковалентна, чем связь с кислородом карка­са цеолита. Кислород, не связанный с цеолитом, более реакционноспособен, и АКА таких катионов выше, чем связанных только с кислородом це­олита. По мере роста степени обмена доля катионов, связанных с кисло­родом, не принадлежащим цеолиту, возрастает, и наблюдаемая усреднен­ная АКА повышается. Отсутствие зависимости АКА от степени обмена у цеолитов железа объясняется тем, что соли железа гидролизованы в большей степени и с самого начала фиксируются в форме ионов Fe(OH)2+ или Fe(OH)^. В результате все ионы железа, как было указано выше, частично связаны с кислородом, не принадлежащим цеолиту. Связь ионов железа с этим кислородом более ковалентна, и он с большей скоростью взаимодействует с окисляемым веществом, благодаря чему АКА железа в цеолитах выше, чем меди, никеля и кобальта. Одинаковый характер свя­зи ионов железа с кислородом при разных концентрациях приводит к постоянству АКА и энергии активации. Связь ионов железа с реакционно-способным кислородом объясняет и относительно малое различие АКА железа в цеолитах и в окиси железа.

В шпинелях оттягивание электронных пар к трехвалентным катио­нам приводит к тому, что связь кислорода с Ме3+ становится более ковалентной, чем связь с Ме2+. В результате кислород, связанный с трехва­лентным металлом, более реакционноспособен, и каталитические свой­ства шпинелей определяются природой трехвалентного иона, а свойства двухвалентного оказываются подавленными. В отдельных случаях, если энергия электронного перехода для двухвалентного иона особенно бла­гоприятна, возможны отклонения от этого правила, как это, например, наблюдается для хромита меди.

Во всех исследованных нами катализаторах, АКА иона металла не превышала значительно активность металла в форме окисла. Это объясня­ется тем, что из рассмотренных систем наиболее ковалентны связь ме­талл - кислород в окислах. Более ковалентной может быть связь кис­лород - переходный элемент, когда последний образует металлическую фазу. Согласно Томпкинсу [38], из данных по изменению потенциала по­верхности при адсорбции можно заключить, что связь кислорода, адсор­бированного на поверхности переходных металлов, в основном ковалентна, с небольшой ионной составляющей. С этим, вероятно, и связана высо­кая каталитическая активность металлов в отношении рассмотренных реакций окисления, значительно превышающая активность окислов. Так, хорошо известна очень высокая каталитическая активность платины и не­которых платиноидов в отношении реакции окисления водорода. Иссле­дование каталитической активности других металлов в отношении реак­ций окисления затрудняется их быстрым окислением в окислительной среде. В нашей лаборатории Хасин и Старостина [39] исследовали актив­ность пленок никеля в отношении реакции гомомолекулярного обмена кислорода. На свежеприготовленной пленке никеля эта реакция при ком­натной температуре начинает протекать с очень большой скоростью, но в результате необратимого связывания кислорода скорость реакции быст­ро падает и при образовании фазы окисла на несколько порядков ниже первоначальной.
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ОКИСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Для большинства окисных катализаторов селективного действия про­дукты полного окисления в небольшой части образуются параллельно с целевым продуктом неполного окисления и главным образом в резуль­тате последовательного окисления этого продукта. В соответствии с этим катализаторы высокой селективности должны обеспечивать достаточную скорость окисления исходного вещества в продукт неполного окисления при очень малой скорости окисления этого вещества в продукты полного окисления. Скорость окисления определяется, с одной стороны, энергией связи кислорода с катализатором, возрастая с ее уменьшением, с дру­гой - характером взаимодействия с катализатором окисляемого веще­ства. Роль первого фактора для реакций селективного окисления можно сформулировать достаточно четко. Энергия связи кислорода с катализа­тором не должна быть слишком малой, так как в противном случае будут быстро окисляться ценные продукты промежуточного окисления, но не должна быть и слишком высокой, чтобы была достаточной скорость окис­ления исходного вещества. Применение окислов со слабой энергией свя­зи кислорода неизбежно приводит к сгоранию продуктов парциального окисления. При окислении метанола на окисных катализаторах с повы­шением энергии связи кислорода с катализатором общая скорость окис­ления уменьшается, а избирательность возрастает [40]. Сходные ре­зультаты были получены и другими исследователями [41]. Указанная зависимость от энергии связи кислорода наблюдается и для окислов од­ного и того же металла.

Энергия связи кислорода не является единственным фактором, опре­деляющим избирательность катализаторов парциального окисления. Не меньшее значение имеет и характер взаимодействия с катализатором окис­ляемого вещества. В этом нетрудно убедиться из сопоставления активно­стей окислов металлов 4-го периода в отношении окисления различных соединений в реакционных смесях с избытком кислорода, представлен­ных на рис. 4. В общем, обнаруживается аналогия в действии различных катализаторов, связанная с изменением энергии связи кислорода и про­являющаяся в пилообразной форме линий активности. Вершины зубцов этих линий отвечают окислам с минимальной энергией связи кислоро­да - Мn02, Со304 и CuO. Скорости окисления различных веществ на оди­наковых катализаторах отличаются на несколько порядков. Если измерять скорости числом молекул прореагировавшего кислорода, то из ис­следованных веществ с наибольшей скоростью окисляются метиловый спирт и ацетилен, а с наименьшей - метан.

Вместе с тем наблюдаются и резкие отклонения от указанной общей тенденции. Так, УКА окиси меди в отношении окисления метана оказа­лась резко пониженной, а каталитическая активность пятиокиси ванадия в отношении той же реакции вообще не была обнаружена даже при повы­шенных температурах. При этом УКА той же пятиокиси ванадия, а также и двуокиси титана резко повышена в отношении реакций окисления бен­зола и метилового спирта, протекающих на этих катализаторах с образо­ванием значительных количеств продуктов неполного окисления.

Эти аномалии, несомненно, связаны с различным взаимодействием с катализаторами окисляемых веществ, неблагоприятным в случае окисле­ния метана на СuО и V205h благоприятным при окислении на V205 и TiOa бензола и метилового спирта. Если бы это взаимодействие не оказывало влияния или это влияние не различалось заметно для разных катализа­торов, то относительные активности и селективности в рассматриваемом ряду катализаторов были бы одинаковыми для разных реакций. Отсюда можно заключить, что условием высокой селективности катализатора является, кроме отсутствия кислорода со слабой энергией связи, благопри­ятное взаимодействие с окисляемым веществом, обеспечивающее высокую скорость реакции первичного окисления при наличии только прочно свя­занного кислорода. Действительно, катализаторы высокой избиратель­ности при окислении определенного вещества характеризуются повышен­ной скоростью окисления именно этого вещества. Так, переход от окиси железа к молибдату железа - селективному катализатору получения формальдегида - приводит к резкому падению каталитической актив­ности в отношении окисления СО и гомомолекулярного обмена кислоро­да и одновременно к увеличению скорости окисления метилового спирта (см. табл. 2).

В отношении факторов, определяющих это благоприятное взаимо­действие, высказывались различные предположения — оптимальные зна­чения работы выхода электрона, кислотности поверхности, соответствие геометрических параметров и др. Эти подходы не привели, однако, к од­нозначному объяснению и возможности предвидения.

Обращает на себя внимание сходство состава активного компонента большинства промышленных катализаторов парциального окисления. Так, при окислении ароматических углеводородов в состав активного ком­понента входит пятиокись ванадия в комбинации с сульфатом и пиросульфатом калия (получение фталиевого ангидрида окислением нафталина), окисью молибдена (образование малеинового ангидрида при окислении бензола), двуокисью титана (фталиевый ангидрид из ортоксилола), оки­сью железа (антрахинон из антрацена). При селективном окислении ме­тилового спирта, олефинов и парафинов, а также окислительном аммоно­лизе активный компонент содержит обычно трехокись молибдена в фор­ме различных молибдатов, реже антимонаты и уранаты. При этом наи­большая активность и селективность достигается для равных реакций при введении в состав катализатора различных молибдатов. Так, при получении формальдегида из метанола в состав катализатора входит мо­либдат железа, при получении акролеина из пропилена, а также при окис­лительном аммонолизе пропилена - молибдат висмута, при окислении пропилена до акриловой кислоты - молибдат кобальта, при окислитель­ном дегидрировании парафинов - молибдат никеля и т. п. В реакцион­ных смесях с относительно малым содержанием кислорода достаточной селективностью обладают и некоторые низшие окислы переходных ме­таллов - Fe304, Cu20 и др.

Выявление причин этой специфичности и ее зависимости от характе­ра взаимодействия окисляемого вещества с катализатором и является пер­воочередной задачей теории селективного окисления.


ЛИТЕРАТУРА

1. Воеводский В. В., Волькенштейн Ф. Ф., Семенов Н. Н.//Вопросы химической кинетики, катализа и реакционной способности.— М.: Изд-во АН СССР, 1955.— С. 423—440.

2. Поляков М. В.//Журн. Русск. физ.-хим. о-ва.— 1927.— Т. 59.— С. 847—849; Журн. физ. химии.— 1932.— Т. 3.— С. 201—203; Успехи химии.— 1948.— Т. 17, № 3.—С. 351—369.

3. Богоявленская М. Л., Ковальский А. А.//Журн. физ. химии.— 1946.— Т. 20, № П.—С. 1325-1331.

4. Boreskov G. K.//Advances in Catal.— 1964.— V. 15.— P. 285—339.

5. Музыкантов В. С, Поповский В. В., Боресков Г. К.//Кинетика и ката­лиз.—1964.—Т. 5, №4.-С. 624- 629.

6. Музыкантов В. С,Поповский В. В.,Боресков Г.К.//Проблемы кинетики и ката­лиза.- 1968.- Т.12.- С.

155-159.


7. Boreskov G. K.//Disc. Faraday Soc— 1966, N 41.— P. 263—276.

8. Панкратьев Ю. Д.,Боресков Г. К.,Соловьев В. И. и др.//Докл. АН СССР.- 1969.- Т. 184, № 3,- С. 611-614.

9. Сазонов В. А., Поповский В. В., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1968.— Т. 9, № 2 — С. 307—312.

10. Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1970.— Т. 11, № 2.—С. 374—382. И. Wagner С, Hunffe K.//Z.

Elektrochem.— 1938.— Bd 44.— P. 172.

12. Брунс Б. П.//Журн. физ. химии.—1947.—Т. 21, № 9.—С. 1011—1017.

13. Боресков Г. К. Катализ в производстве серной кислоты.— М.— Л.: Госхимиздат, 1954.— 348 с.

14. Rojter V. A.//Actes du II Congres de Catalyse.— Paris, 1961.— V. 1.— P. 759—770.

15. Ройтер В. А., Юза В. А.//Кинетика и катализ.— 1962.— Т. 3, № 3, С. 343—352.

16. Мамедов Э. А., Поповский В. В., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1962.— Т. 10, К> 4.— С. 852-862; 1970.— Т. 11, № 4.— С. 969-978; С. 979-988; 1972.— Т. 13, № 1,- С. 145-153.

17. Боресков Г. К., Поповский В. В., Мамедов Э. А.//Докл. АН СССР.— 1971.— Т. 197, № 2.— С. 373—376.

18. Хасин А. В., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1969.— Т. 10, № 3.— С. 613—620; J. Res. Inst. Catal. Hokkaido

Univ.— 1968.— V. 16, N 1.— P. 477— 489.

19. Боресков Г. К., Маршнева В. И., Соколовский В. Д.//Докл. АН СССР.— 1971.— Т. 199, № 5.—С. 1091—1093.

20. Боресков Г. К., Юрьева Т. М., Сергеева А. С.//Кинетика и катализ.— 1970.— Т. 11, № 6.— С. 1476-1479.

21. Рачковский Э. Э., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1970.— Т. 11, № 6.— С. 1410-1418.

22. Юрьева Т. М., Боресков Г. К., Грувер В. Ш.//Кинетика и катализ,— 1969.— Т. 10, № 4.- С. 862—869.

23. Jiru P., Wichterlova В., Tichy Y.//Proc. 3rd Intern. Congress on Catalysis.— Am­sterdam, 1965.—V. 1.—P. 199—211.

24. Batist P. H. A., Captenins С Y., Lippens B. C, Schuit G. С A.//J. Catal.— 1967.-— V. 7, N 1.— B. 33—49.

25. Щукин В. П., Веньямннов С. А., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1970.— Т. 11, № 5.— С. 1236—1242.

26. Боресков Г. К., Веньяминов С. А., Щукин В. П.//Докл. АН СССР.— 1970.— Т. 192, № 4.— С. 831—835.

27. Поповский В. В., Боресков Г. К., Дзевенцки 3. и др.//Кинетика и катализ.— 1971.-Т. 12, №4.—С. 979-984.

28. Боресков Г. К., Поповский В. В., Сазонов В. А.//Основы предвидения каталити­ческого действия: Труды IV

Международного конгресса по катализу.— М., 1970.— Т. 1.—С. 343—354.

29. Андрушкевич Т. В., Боресков Г. К., Поповский В. В. и др.//Кинетика и ката­лиз.— 1968.— Т. 9, № 3.— С. 595—604.

30. Боресков Г. К., Поповский В. В., Лебедева Н. И. и др.//Кинетика и катализ.— 1970.- Т. И, № 5.— С. 1253—1262.

31. Андрушкевич Т. В., Поповский В. В., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1965.— Т. 6, № 5.— С. 860—863.

32. Боресков Г. К., Дзисяк А, П., Касаткина Л. А.//Кинетика и катализ.— 1963.— Т. 4, № 3.- С. 388-394.

33. Cimino A., Schiavello M., Stone F. S.//Disc. Faraday Soc— 1966.— N 41.— P. 350; Cimino A., Bosco R., Indovina

V., Schiavello M.//J. Catal.— 1966.— V. 5, N 2.— P. 271—278; Cimino A., Indovina V., Pepe F., Schiavello M.//J.

Catal.— 1969.—V. 14, N 1.— P. 49—54.

34. Кейер Н. П., Сазонова И. С, Бунина Р. В.//Кинетика и катализ.— 1969.— Т. 10, № 5.— С. 1036—1042.

35. Поповский В. В., Боресков Г. К., Музыкантов В. С. и др.//Кинетика и катализ.— 1972.— Т. 13, № 3.— С. 727—734.

36. Боресков Г..К., Бобров Н. Н., Максимов Н. Г. и др.//Докл. АН СССР.— 1971.— Т. 201, № 4.—С. 887-891.

37. Малашевич Л. Н., Левина С. А., Ермоленко Н. Ф.//Кол. журн.— 1969.— Т. 31, № 4.— С. 543—547.

38. Tompkins F. C.//The Solid-Gas Interface.— N. Y.; Marcel Dekker Inc., 1967.— V 2.— P. 765.

39. Старостина Т. С, Хасин А. В., Боресков Г. К.//Кинетика и катализ.— 1967.— Т. 8, № 4.— С. 942-943.

40. Боресков Г. К., Попов Б. И., Бибин В. Н., Козишникова Э. С.//Кинетика и ката­лиз.— 1967.- Т. 9, № 4.— С. 796—803.

41. Захтлер В. М. X., Доргело Г. Я. X., Фаренфорт Я., Воорхеве Р. Я. Х.//Основы предвидения каталитического

действия: Труды IV Международного конгресса по катализу.—М., 1970.—Т. 1.—С. 355—365.



Каталог: resources -> html -> boreskov papers
resources -> Инструкция по работе с модулем "Запрос цен для осуществления закупки у единственного поставщика"
resources -> Как эффективная профилактика снижения заболеваемости
resources -> Лекция 15. Прикладные задачи адсорбции
resources -> Технические требования
boreskov papers -> V каталитические процессы. Вопросы оптимизации
boreskov papers -> Электронная структура дикислорода
boreskov papers -> Iv. Научные основы приготовления и практического использования катализаторов генезис катализаторов
boreskov papers -> I предвидение каталитического действия механизм действия твердых катализаторов


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2022
обратиться к администрации

    Главная страница