Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


Specialty supplement use and biologic measures of oxidative stress and DNA damage



страница14/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   62

Specialty supplement use and biologic measures of oxidative stress and DNA damage.


Kantor ED, Ulrich CM, Owen RW, Schmezer P, Neuhouser ML, Lampe JW, Peters U, Shen DD, Vaughan TL, White E.

  • Authors' Affiliations: Public Health Sciences Division, Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center; Departments of Epidemiology, Pharmacy, and Pharmaceutics, University of Washington, Seattle, Washington; Division of Preventive Oncology, National Center for Tumor Diseases; Division of Epigenomics and Cancer Risk Factors, German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany.

Oxidative stress and resulting cellular damage have been suggested to play a role in the etiology of several chronic diseases, including cancer and cardiovascular disease. Identifying factors associated with reduced oxidative stress and resulting damage may guide future disease-prevention strategies.

METHODS:


In the VITamins And Lifestyle (VITAL) biomarker study of 209 persons living in the Seattle area, we examined the association between current use of several specialty supplements and oxidative stress, DNA damage, and DNA repair capacity. Use of glucosamine, chondroitin, fish oil, methylsulfonylmethane (MSM), coenzyme Q10 (CoQ10), ginseng, ginkgo, and saw palmetto was ascertained by a supplement inventory/interview, whereas the use of fiber supplements was ascertained by questionnaire. Supplements used by more than 30 persons (glucosamine and chondroitin) were evaluated as the trend across number of pills/week (non-use, <14 pills/week, 14+ pills/week), whereas less commonly used supplements were evaluated as use/non-use. Oxidative stress was measured by urinary 8-isoprostane and PGF2α concentrations using enzyme immunoassays (EIA), whereas lymphocyte DNA damage and DNA repair capacity were measured using the Comet assay. Multivariate-adjusted linear regression was used to model the associations between supplement use and oxidative stress/DNA damage.

RESULTS:


Use of glucosamine (Ptrend: 0.01), chondroitin (Ptrend: 0.003), and fiber supplements (P: 0.01) was associated with reduced PGF2α concentrations, whereas CoQ10 supplementation was associated with reduced baseline DNA damage (P: 0.003).

CONCLUSIONS:


Use of certain specialty supplements may be associated with reduced oxidative stress and DNA damage.

Специальность использованием дополнения и биологические меры окислительного стресса и повреждений ДНК.
Окислительный стресс и в результате клеточного повреждения предложили сыграть роль в этиологии некоторых хронических заболеваний, включая рак и сердечно-сосудистые заболевания. Выявление факторов, связанных с уменьшением окислительного стресса и повреждений может служить ориентиром для будущих болезней стратегий профилактики.
МЕТОДЫ:В Витамины И образ Жизни (ЖИЗНЕННО важных) биомаркеров изучение 209 человек, живущих в районе Сиэтла, мы изучили связь между текущей использовать несколько специальных добавок и окислительного стресса, повреждение ДНК, ДНК и ремонт мощностей. Использование глюкозамин, хондроитин, рыбий жир, метилсульфонилметан (МСМ), коэнзим Q10 (CoQ10), женьшень, гинкго, и пальметто было установлено дополнение инвентаризации/интервью, в то время как использование волоконно добавки было установлено с помощью вопросника. Добавки, используемые более чем на 30 человек (глюкозамин и хондроитин) были оценены как тенденция, по всей количество таблеток/неделю (без использования <14 таблеток в неделю, 14+ таблетки в неделю), в то время как менее часто используемые добавки были оценены как использовать/не использовать. Окислительный стресс измеряли мочевыводящих 8-isoprostane и PGF2α концентрации с помощью иммуноферментные анализы (ИФА), в то время как лимфоцитов повреждения ДНК и ДНК ремонтные мощности были измерены с помощью метода ДНК-Комет. Многомерный с поправкой линейной регрессии использовалось для моделирования связи между использованием дополнения и окислительного стресса/повреждения ДНК.
РЕЗУЛЬТАТЫ:Применение глюкозамина (Ptrend: 0.01), хондроитин (Ptrend: 0.003), волокна и добавки (P: 0.01) был связан со снижением PGF2α концентрации, в то время как CoQ10 был связан со снижением базовой повреждения ДНК (P: 0.003).
ВЫВОДЫ:Использование определенной специальности добавки могут быть связаны со снижением окислительного стресса и повреждений ДНК.

Medsurg Nurs. 2012 Nov-Dec;21(6):367-71.

Coenzyme Q10--a therapeutic agent.


Lance J, McCabe S, Clancy RL, Pierce J.

  • Naval Medical Center, Portsmouth, VA, USA.

Coenzyme Q10 (CoQ10) is critical to production of adenosine triphosphate and is an antioxidant that scavenges reactive oxygen species during oxidative stress. The use of CoQ10 in treating oxidative stress in cardiovascular diseases, diabetes, and cancer is reviewed.

Коэнзим Q10--лечебное средство.


Коэнзим Q10 (CoQ10) имеет решающее значение для производства АТФ и является антиоксидантом, который очистки кислорода во время окислительного стресса. Использование CoQ10 в лечении окислительного стресса при сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, рака, пересматривается.
Environ Toxicol Pharmacol. 2013 Jan;35(1):100-8. doi: 10.1016/j.etap.2012.11.016. Epub 2012 Dec 7.

Therapeutic effect of coenzyme Q10 against experimentally-induced hepatocellular carcinoma in rats.


Fouad AA, Al-Mulhim AS, Jresat I.

  • Department of Biomedical Sciences, Pharmacology Division, College of Medicine, King Faisal University, Al-Ahsa, Saudi Arabia. amrfouad65@yahoo.com

The therapeutic potential of coenzyme Q10 was investigated in rats with hepatocellular carcinoma induced by trichloroacetic acid (0.5g/kg/day, p.o., for five days). Coenzyme Q10 treatment (0.4mg/kg/day, i.p.) was applied for four weeks following trichloroacetic acid administration. Coenzyme Q10 significantly suppressed lipid peroxidation, prevented the depletion of reduced glutathione and superoxide dismutase activity, and decreased the elevations of tumor necrosis factor-α and nitric oxide in liver tissue of rats with hepatocellular carcinoma. Also, the histopathological dysplastic changes induced by trichloroacetic acid in liver tissue were ameliorated by coenzyme Q10. Immunohistochemical analysis revealed that coenzyme Q10 significantly decreased the expression of hepPar-1, alpha-fetoprotein, inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2 and nuclear factor-κB in liver tissue of rats with hepatocellular carcinoma. It was concluded that coenzyme Q10 may represent a potential therapeutic option for liver carcinogenesis.

Терапевтическое действие коэнзима Q10 против экспериментально-индуцированной гепатоцеллюлярной карциномы у крыс.
Терапевтический потенциал коэнзим Q10 был исследован у крыс с гепатоцеллюлярной карциномы, индуцированных трихлоруксусной кислоты (0,5 г/кг/сут, p.o., в течение пяти дней). Коэнзим Q10 лечения (0.4mg/кг/сут, в / б.) применялся в течение четырех недель после трихлоруксусной кислоты администрации. Коэнзим Q10 значительно уменьшается перекисного окисления липидов, предотвратить истощение восстановленного глутатиона и активность супероксиддисмутазы, и снижение высоты фактор некроза опухолей-Альфа и оксида азота в тканях печени крыс с гепатоцеллюлярной карциномы. Кроме того, гистопатологические диспластических изменений, вызванных трихлоруксусной кислоты в ткани печени могут быть частично устранены с коэнзимом Q10. Иммуногистохимический анализ показали, что коэнзим Q10 значительно снизилась выражение hepPar-1, Альфа-фетопротеин, индуцибельной синтазы оксида азота, циклооксигеназы-2 и ядерный фактор-κB в ткани печени крыс с гепатоцеллюлярной карциномы. Был сделан вывод, что коэнзим Q10 может представлять потенциальную возможность лечения печени канцерогенеза.
J Support Oncol. 2013 Mar;11(1):31-42.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница