Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


A randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral coenzyme Q10 to relieve self-reported treatment-related fatigue in newly diagnosed patients with breast cancer



страница15/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   62

A randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral coenzyme Q10 to relieve self-reported treatment-related fatigue in newly diagnosed patients with breast cancer.


Lesser GJ, Case D, Stark N, Williford S, Giguere J, Garino LA, Naughton MJ, Vitolins MZ, Lively MO, Shaw EG; Wake Forest University Community Clinical Oncology Program Research Base.

  • Department of Internal Medicine, Section on Hematology and Oncology, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina, USA. glesser@wakehealth.edu

Coenzyme Q10 (CoQ10) is a common antioxidant supplement with known cardioprotective effects and potential anticancer benefits.

OBJECTIVES:


We performed a randomized, double-blind, placebo-controlled study of oral CoQ10 in female breast cancer patients with the primary objective of determining CoQ10's effects on self-reported fatigue, depression, and quality of life (QOL). Methods Eligible women with newly diagnosed breast cancer and planned adjuvant chemotherapy were randomized to oral supplements of 300 mg CoQ10 or placebo, each combined with 300 IU vitamin E, divided into 3 daily doses. Treatment was continued for 24 weeks. Blood tests, QOL measures, and levels of plasma CoQ10 and vitamin E were obtained at baseline and at 8, 16, and 24 weeks. Mixed-effects models were used to assess treatment differences in outcomes over time.

RESULTS:


Between September 2004 and March 2009, 236 women were enrolled. Treatment arms were well balanced with respect to age (range, 28-85 years), pathologic stage (stage 0, 91%; stage 1, 8%; stage II, 1%), ethnicity (white, 87%; black, 11%; Hispanic, 2%), and planned therapy. Baseline CoQ10 levels in the CoQ10 and placebo arms were 0.70 and 0.73 microg/mL, respectively; the 24-week CoQ10 levels were 1.83 and 0.79 microg/mL, respectively. There were no significant differences between the CoQ10 and placebo arms at 24 weeks for scores on the Profile of Mood States-Fatigue questionnaire (least squares means, 7.08 vs 8.24, P = .257), the Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue tool (37.6 vs 37.6, P = .965), the Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast Cancer instrument (111.9 vs 110.4, P = .577), or the Center for Epidemiologic Studies-Depression scale (11.6 vs 12.3, P = .632).

CONCLUSIONS:


Supplementation with conventional doses of CoQ10 led to sustained increases in plasma CoQ10 levels but did not result in improved self-reported fatigue or QOL after 24 weeks of treatment.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование устного коэнзим Q10, чтобы облегчить самооценки, связанных с лечением, усталость вновь выявленных больных раком молочной железы.
Коэнзим Q10 (CoQ10) является общей антиоксидантной добавки с известными рассматриваются результаты и потенциальных противоопухолевых выгоды.
ЦЕЛИ:Мы провели рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование устного CoQ10 в женском больных раком молочной железы " с целью определения CoQ10 effects on self-сообщил усталости, депрессии, и качество жизни (КЖ). Методы Право женщин с диагнозом рак молочной железы и планируемых адъювантной химиотерапии были рандомизированы в добавок 300 мг CoQ10 или плацебо в сочетании друг с 300 МЕ, витамина E, разделить на 3 суточных доз. Лечение продолжалось в течение 24 недель. Анализы крови, КЖ меры, и уровни в плазме CoQ10 и витамина Е были получены на базовом уровне, а на 8, 16 и 24 недель. Смешанные эффекты модели были использованы для оценки эффективности лечения различиях результатов с течением времени.
РЕЗУЛЬТАТЫ:В период с сентября 2004 по март 2009 г., 236 женщин были зачислены. Обращения с оружием были хорошо сбалансированы по возрасту (диапазон, 28-85 лет), патологический (Стадия 0, 91%; этап 1, 8%; II этап, 1%), по национальности (белый, 87%; черный, 11%; латиноамериканского происхождения, 2%), и плановой терапии. Базовые уровни CoQ10 в CoQ10 и плацебо руки были на 0,73 0,70 микрогр/мл, соответственно; 24-недельной уровни CoQ10 были 1,83 и 0.79 микрогр/мл, соответственно. Не было никаких существенных различий между CoQ10 и плацебо руки на 24-й недели баллов по профильному Настроение государства-Усталость анкету (метод наименьших квадратов, значит, 7.08 vs 8.24, P = .257), Функциональная Оценка Терапии Хронического Заболевания-Усталость инструмент (37.6 vs 37.6, P = .965), Функциональная Оценка Терапии Онкологических заболеваний-Рака Молочной железы инструмент (111.9 vs 110.4, P = .577), или Центра Эпидемиологических Исследований с использованием шкалы Депрессии (11.6 против 12.3, P = .632).
ВЫВОДЫ:Приема обычных доз CoQ10 привело к устойчивое повышение в плазме крови уровня CoQ10, но не приведет к повышению самооценки усталости или КЖ после 24 нед лечения.
J Lipids. 2012;2012:342806. doi: 10.1155/2012/342806. Epub 2012 May 13.

Protectors or Traitors: The Roles of PON2 and PON3 in Atherosclerosis and Cancer.


Witte I, Foerstermann U, Devarajan A, Reddy ST, Horke S.

  • Department of Pharmacology, University Medical Center of the Johannes-Gutenberg University Mainz, Obere Zahlbacher Street 67, 55131 Mainz, Germany.

Cancer and atherosclerosis are major causes of death in western societies. Deregulated cell death is common to both diseases, with significant contribution of inflammatory processes and oxidative stress. These two form a vicious cycle and regulate cell death pathways in either direction. This raises interest in antioxidative systems. The human enzymes paraoxonase-2 (PON2) and PON3 are intracellular enzymes with established antioxidative effects and protective functions against atherosclerosis. Underlying molecular mechanisms, however, remained elusive until recently. Novel findings revealed that both enzymes locate to mitochondrial membranes where they interact with coenzyme Q10 and diminish oxidative stress. As a result, ROS-triggered mitochondrial apoptosis and cell death are reduced. From a cardiovascular standpoint, this is beneficial given that enhanced loss of vascular cells and macrophage death forms the basis for atherosclerotic plaque development. However, the same function has now been shown to raise chemotherapeutic resistance in several cancer cells. Intriguingly, PON2 as well as PON3 are frequently found upregulated in tumor samples. Here we review studies reporting PON2/PON3 deregulations in cancer, summarize most recent findings on their anti-oxidative and antiapoptotic mechanisms, and discuss how this could be used in putative future therapies to target atherosclerosis and cancer.

Защитники или Предатели: роль PON2 и PON3 в Атеросклероза и Рака.
Рак и атеросклероз являются основной причиной смерти в западных обществах. Нерегулируемому клеточному смерть является общим для обоих заболеваниях, при этом значительный вклад воспалительных процессов и окислительного стресса. Эти два образуют замкнутый цикл и регулирующих клеточный смерти пути в любом направлении. Это поднимает интерес к антиоксидантных систем. Человеческий ферментов параоксоназы-2 (PON2) и PON3 являются внутриклеточных ферментов с установленными антиоксидантный эффекты и защитные функции против атеросклероза. Молекулярные механизмы, лежащие в основе, тем не менее, до недавнего времени оставался неуловимым. Роман выводы показали, что оба ферменты найти митохондриальной мембраны, где они взаимодействуют с коэнзимом Q10 и уменьшить окислительного стресса. Как результат, " рос-срабатывает митохондриальной апоптоза и гибели клеток уменьшается. От сердечно-сосудистых точки зрения, это выгодно, учитывая, что расширение потери сосудистых клеток и макрофагов смерти формирует основу для развитие атеросклеротической бляшки. Однако те же функции, теперь доказано, повысить химиотерапевтических сопротивление в несколько раковых клеток. Интересно, что PON2 а также PON3 часто встречаются upregulated в опухолевых образцах. Здесь мы рассмотрим исследования сообщают PON2/PON3 дерегулирование в области рака, обобщить самые последние данные, полученные на их анти-окислительные и антиапоптотических механизмы, и обсудить, как это может быть использовано в предполагаемом будущем целевой терапии атеросклероза и рака.
Integr Cancer Ther. 2012 Sep;11(3):243-50. doi: 10.1177/1534735412439749. Epub 2012 Apr 26.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница