Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


Protective effect of pyrroloquinoline quinone against Abeta-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells



страница32/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   62

Protective effect of pyrroloquinoline quinone against Abeta-induced neurotoxicity in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.


Zhang JJ, Zhang RF, Meng XK.

  • Department of Surgery, The Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical College, 1 Tongdao Beijie, Hohhot, 010050, China. zhangxiaofei1998@yahoo.com.cn

The neurotoxicity of aggregated beta-amyloid (Abeta) has been implicated as a critical cause in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). It can cause neurotoxicity in AD by evoking a cascade of oxidative damage-dependent apoptosis to neurons. In the present study, we for the first time investigated the protective effect of pyrroloquinoline quinone (PQQ), an anionic, water soluble compound that acts as a redox cofactor of bacterial dehydrogenases, on Abeta-induced SH-SY5Y cytotoxicity. Abeta(25-35) significantly reduced cell viability, increased the number of apoptotic-like cells, and increased ROS production. All of these phenotypes induced by Abeta(25-35) were markedly reversed by PQQ. PQQ pretreatment recovered cells from Abeta(25-35)-induced cell death, prevented Abeta(25-35)-induced apoptosis, and decreased ROS production. PQQ strikingly decreased Bax/Bcl-2 ratio, and suppressed the cleavage of caspase-3. These results indicated that PQQ could protect SH-SY5Y cells against beta-amyloid induced neurotoxicity.

Защитный эффект pyrroloquinoline хинон против Abeta-индуцированной нейротоксичность в человеческой нейробластомы SH-SY5Y клеток.


В нейротоксичность агрегированных бета-амилоида (Abeta) был замешан в качестве критического вызвать в патогенезе болезни Альцгеймера (AD). Это может вызвать нейротоксические в AD обратившись каскад окислительного повреждения-зависимого апоптоза нейроны. В настоящем исследовании мы впервые исследовали защитный эффект pyrroloquinoline хинон (PQQ), анионные, водорастворимые соединения, которое действует как окислительно-восстановительный кофактора бактериальных дегидрогеназ, на Abeta-индуцированной SH-SY5Y цитотоксичность. Abeta(25-35) значительно снижается жизнеспособность клеток, увеличение количества апоптотических-как клетки, и ростом производства рос. Все эти фенотипов, индуцированных Abeta(25-35) были заметно отменены PQQ. PQQ предварительной обработки восстановленные клетки от Abeta(25-35)-индуцированной клеточной гибели, предотвратить Abeta(25-35)-индуцированного апоптоза, и снижение производства рос. PQQ поразительно снизилась Bax/Bcl-2), и подавил расщепление каспазы-3. Эти результаты показали, что PQQ мог защитить SH-SY5Y клетки от бета-амилоида индуцированных нейротоксичности.
J Dermatol Sci. 2009 Feb;53(2):140-5. doi: 10.1016/j.jdermsci.2008.08.017. Epub 2008 Nov 17.

Effect of pyrroloquinoline quinone (PQQ) on melanogenic protein expression in murine B16 melanoma.


Sato K, Toriyama M.

  • Department of Applied Biological Chemistry, Faculty of Agriculture, Shizuoka University, 836 Ohya, Shizuoka, 422-8529, Japan. w6611007@ipc.shizuoka.ac.jp

Increased production and accumulation of melanin leads to various hyperpigmentation disorders. Melanin synthesis is regulated by melanogenic proteins such as tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP)-1 and -2, and their transcription factors.

OBJECTIVE:


In this study, we assessed the effects of PQQ on melanogenic protein expression of murine B16 melanoma cells.

METHODS:


We assessed melanin production of PQQ-treated B16 melanoma cells. Furthermore, we investigated the effect of PQQ on the activity of melanogenic enzymes and their expression using Western blot and semi-quantitative RT-PCR analyses.

RESULTS:


In the present study, PQQ inhibited melanin synthesis in cultured melanoma cells stimulated by either alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH) or 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). To elucidate the mechanism of the effect of PQQ on melanogenesis, we performed Western blotting for melanogenic proteins, such as tyrosinase, TRP-1, and TRP-2. PQQ inhibited tyrosinase expression, however, it did not inhibit TRP-2 expression. Used as the stimulant for melanogenesis, both alpha-MSH and IBMX gave the same results for melanogenic protein expression. Semi-quantitative RT-PCR analysis showed that the depigmentation effect of PQQ might be due to the inhibition of tyrosinase gene transcription but not the inhibition of microphthalmia-associated transcription factor (Mitf).

CONCLUSION:


This report indicates that PQQ is a possible anti-melanogenic agent and might be effective against hyperpigmentation disorders.

Эффект pyrroloquinoline хинон (PQQ) на melanogenic экспрессии белков в мышиной меланомы В16.


Увеличение производства и накопления меланина приводит к различным гиперпигментации расстройств. Синтез меланина регулируется melanogenic белков, таких, как тирозиназа, тирозиназы, связанных с белком (ГТО)-1 и -2, и их факторы транскрипции.
ЦЕЛЬ:В этом исследовании мы оценили последствия PQQ на melanogenic экспрессии белков мышиных клеток меланомы В16.
МЕТОДЫ:Мы оценили производство меланина PQQ обработанных клеток меланомы В16. Кроме того, мы исследовали влияние PQQ о деятельности melanogenic ферментов и их выражение с помощью Вестерн-блот и полуколичественного от-ПЦР анализов.
РЕЗУЛЬТАТЫ:В настоящем исследовании, PQQ ингибирует синтез меланина в культивируемых клетках меланомы стимулируется Альфа-меланоцит, стимулирующий гормон (Альфа-МСГ) или 3-изобутил-1-метилксантином (IBMX). Для выяснения механизмов влияния PQQ на синтез меланина, мы провели Вестерн-блоттинга на melanogenic белков, таких, как тирозиназа, ГТО-1, и ГТО-2. PQQ подавлял тирозиназы выражение, которое, однако, не препятствовать ГТО-2 выражение. Используется как стимулятор для синтез меланина, как Альфа-МСГ и IBMX дала тот же результат для melanogenic экспрессии белков. Полуколичественного от-ПЦР анализ показал, что депигментация эффект PQQ может быть обусловлено ингибированием тирозиназы транскрипции генов, но не ингибирование microphthalmia связанных транскрипционного фактора (Mitf).
ВЫВОД:Этот отчет указывает на то, что PQQ возможных анти-melanogenic агента и может быть эффективной против гиперпигментации расстройств.
ChemMedChem. 2010 Aug 2;5(8):1373-85. doi: 10.1002/cmdc.201000180.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   28   29   30   31   32   33   34   35   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница