Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


Antioxidants for Alzheimer disease: a randomized clinical trial with cerebrospinal fluid biomarker measures



страница39/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   62

Antioxidants for Alzheimer disease: a randomized clinical trial with cerebrospinal fluid biomarker measures.


Galasko DR1, Peskind E, Clark CM, Quinn JF, Ringman JM, Jicha GA, Cotman C, Cottrell B, Montine TJ, Thomas RG, Aisen P; Alzheimer’s Disease Cooperative Study.

Collaborators (20)


  • 1Department of Neurosciences, University of California, San Diego, 92093, USA. dgalasko@ucsd.edu

To evaluate whether antioxidant supplements presumed to target specific cellular compartments affected cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers.

DESIGN:


Double-blind, placebo-controlled clinical trial.

SETTING:


Academic medical centers.

PARTICIPANTS:


Subjects with mild to moderate Alzheimer disease.

INTERVENTION:


Random assignment to treatment for 16 weeks with 800 IU/d of vitamin E (α-tocopherol) plus 500 mg/d of vitamin C plus 900 mg/d of α-lipoic acid (E/C/ALA); 400 mg of coenzyme Q 3 times/d; or placebo.

MAIN OUTCOME MEASURES:


Changes from baseline to 16 weeks in CSF biomarkers related to Alzheimer disease and oxidative stress, cognition (Mini-Mental State Examination), and function (Alzheimer's Disease Cooperative Study Activities of Daily Living Scale).

RESULTS:


Seventy-eight subjects were randomized; 66 provided serial CSF specimens adequate for biochemical analyses. Study drugs were well tolerated, but accelerated decline in Mini-Mental State Examination scores occurred in the E/C/ALA group, a potential safety concern. Changes in CSF Aβ42, tau, and P-tau(181) levels did not differ between the 3 groups. Cerebrospinal fluid F2-isoprostane levels, an oxidative stress biomarker, decreased on average by 19% from baseline to week 16 in the E/C/ALA group but were unchanged in the other groups.

CONCLUSIONS:


Antioxidants did not influence CSF biomarkers related to amyloid or tau pathology. Lowering of CSF F2-isoprostane levels in the E/C/ALA group suggests reduction of oxidative stress in the brain. However, this treatment raised the caution of faster cognitive decline, which would need careful assessment if longer-term clinical trials are conducted.

Антиоксиданты болезни Альцгеймера: рандомизированное клиническое испытание с спинномозговой жидкости биомаркеров меры.


Чтобы оценить, может ли антиоксидантных добавок предполагается целевой специфических клеточных компартментах, пострадавших в спинномозговой жидкости (СМЖ) биомаркеров.
ДИЗАЙН:Двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование.
УСТАНОВКА:Академических медицинских центров.
УЧАСТНИКИ:У пациентов с мягкой и умеренной болезнью Альцгеймера.
INTERVENTION:Случайное назначение лечения в течение 16 недель 800 МЕ/d, витамин E (Альфа-токоферол), плюс 500 мг/г витамина C, плюс 900 мг/сут Альфа-липоевая кислота (E/C/ALA); 400 мг коэнзима Q 3 раза/сут; или плацебо.
ОСНОВНЫЕ КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ:Изменения от базовой линии до 16 недель в СМЖ биомаркеры, связанные с болезнью Альцгеймера, и окислительного стресса, познание (Mini-Mental State Examination)и функции (Болезнь Альцгеймера совместного Исследования Повседневной Жизни, Шкала).
РЕЗУЛЬТАТЫ:Семьдесят восемь человек были рандомизированы; 66 при условии последовательного ФГО образцов достаточное для биохимических анализов. Исследование наркотики были хорошо переносится, но ускоренное снижение Mini-Mental State Examination баллов произошло в E/C/АЛА группы, потенциальную угрозу безопасности. Изменения в СМЖ Aβ42, Тау, и P-Тау(181) уровней не отличаются между 3 группы. Спинномозговой жидкости F2-isoprostane уровнях, окислительный стресс биомаркеров, в среднем сократились на 19% по сравнению с исходным на неделю в 16 E/C/АЛА группы, но остался неизменным в других группах.
ВЫВОДЫ:Антиоксиданты не влиять на ФГО биомаркеры, связанные с амилоида или Тау патологии. Снижение ФГО F2-isoprostane уровнях E/C/АЛА группы предполагает сокращение окислительный стресс в мозге. Однако, это лечение поднял осторожность быстрее, снижение когнитивных способностей, которыми необходимо тщательно если оценка долгосрочных проводятся клинические испытания.

Vopr Pitan. 2012;81(5):51-9.

[Effect of coenzyme Q10 supplementation on apoptosis, free radical oxidative processes and proteome pool of microsomal and cytosol fractions of hepatocytes using food ration with different lipid component].


[Article in Russian]

Kulakova SN, Baturina VA, Sharanova NÉ, Karagodina ZV, Trushina ÉN, Mustafina OK, Vasil'ev AV.

Our aim was to analyze biochemical mechanism in regulation and adaptation to feeding with omega-3 and omega-6 PUFA plus coenzyme Q10-based diet in rats. The rats were supplemented with Co Q10 (100 mg/kg b.wt.) for 12 month. Male rats were fed a control, control + Q10, fish oil + Q10 palm oil + Q10 and flax oil + Q10 diet. The learning and tests were monitored in 1st, 3rd, 6th and 12th month after the start of feeding. There was studied the content of lipid peroxidation products in the liver, the level of their potential substrates polyunsaturated fatty acids of omega-3 and omega-6 families and MEC (metabolism effectiveness coefficient) index value. Growth of relative number of hepatocyte in the state of late apoptosis has been detected in rats receiving fish oil, linseed oil and palm oil as compared to the control group at the age of 1 and 3 months. In later period no differences in the invested indices, that can be the result of impact of CoQ10 and adaptation of organism to diet. Proteomic studies of microsomal fraction of hepatocytes in rats have found differences in the manifestation of catalase and cetochrome b5, associated both with age of animals and type of fat in diet. Proteomic analysis of cytosolic fraction revealed the expression of c-type lectin in the later stages of ontogeny. The levels of lipid peroxidation markers obtain to minimum at 3 month in serum and at 6 month in liver. The specific proteomic changes of influence of diet composition were identified during the research.



[Эффектом коэнзим Q10 добавок на апоптоз, свободнорадикальных окислительных процессов и протеома бассейн микросомального и цитозольной фракции гепатоцитов использования пищевых рационов с различным липидный компонент].
Наша цель заключалась в анализе биохимических механизмов регуляции и адаптации к питанию с Омега-3 и Омега-6 ПНЖК кофермент Q10 плюс питание на основе крыс. Крысы были дополнены Co Q10 (100 мг/кг b.wt.) за 12 месяцев. Самцов крыс кормили управления, контроля + Q10, рыбы, масла + коэнзим Q10 пальмового масла + коэнзим Q10 и льняного масла + коэнзим Q10 диеты. Обучение и тесты, наблюдались в 1-й, 3-й, 6-й и 12-й месяц после начала кормления. Изучено содержание продуктов перекисного окисления липидов в печени, уровень их потенциал подложки полиненасыщенных жирных кислот Омега-3 и Омега-6 семей и МЭК (метаболизм коэффициент эффективности) значение индекса. Рост относительной численности клеток в состоянии конце апоптоз был обнаружен у крыс, получавших рыбий жир, льняное масло и пальмовое масло по сравнению с контрольной группы в возрасте 1 и 3 месяцев. В более поздний период никаких различий в инвестировано показатели, которые могут быть результатом воздействия CoQ10 и адаптации организма к диете. Протеомные исследования микросомальной фракции гепатоцитов у крыс обнаружили различия в проявлении каталазы и cetochrome b5, связанные как с возрастом животных и тип жиров в рационе. Протеомный анализ цитозольной фракции открыл выражения типа c лектин на более поздних этапах онтогенеза. Уровни маркеров перекисного окисления липидов, чтобы получить минимум на 3 месяца в сыворотке крови, и на 6 месяцев в печени. Конкретные протеомных изменения влияние состава рациона были выявлены в ходе исследования.




Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница