Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


Safety assessment of coenzyme Q10 (CoQ10)



страница51/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   62

Safety assessment of coenzyme Q10 (CoQ10).


Hidaka T1, Fujii K, Funahashi I, Fukutomi N, Hosoe K.

  • 1Functional Food Ingredients Division, Healthcare Products Business Unit, Kaneka Corporation, Osaka, Japan.

Coenzyme Q10 (CoQ10) is a naturally occurring component present in living cells. Its physiological function is to act as an essential cofactor for ATP production, and to perform important antioxidant activities in the body. In most countries, CoQ10 has been widely used as a dietary supplement for more than 20 years. Recently, the use of CoQ10 as a dietary supplement has grown with a corresponding increase in daily dosage. The present review describes the safety profile of CoQ10 on the basis of animal and human data. The published reports concerning safety studies indicate that CoQ10 has low toxicity and does not induce serious adverse effects in humans. The acceptable daily intake (ADI) is 12mg/kg/day, calculated from the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) of 1200 mg/kg/day derived from a 52-week chronic toxicity study in rats, i.e., 720 mg/day for a person weighing 60 kg. Risk assessment for CoQ10 based on various clinical trial data indicates that the observed safety level (OSL) for CoQ10 is 1200 mg/day/person. Evidence from pharmacokinetic studies suggest that exogenous CoQ10 does not influence the biosynthesis of endogenous CoQ9/CoQ10 nor does it accumulate into plasma or tissues after cessation of supplementation. Overall, these data from preclinical and clinical studies indicate that CoQ10 is highly safe for use as a dietary supplement. Additionally, analysis of CoQ10 bioavailability or its pharmacokinetics provides the pertinent safety evaluation for CoQ10.

Оценка безопасности коэнзим Q10 (CoQ10).
Коэнзим Q10 (CoQ10) является естественным составляющая присутствует в живых клетках. Его физиологические функции, чтобы служить в качестве важнейшего кофактором для производства АТФ, и выполнять важные деятельность антиоксидантов в организме. В большинстве стран, CoQ10 широко используется в качестве пищевой добавки, для более чем 20 лет. Недавно использование CoQ10 в качестве пищевой добавки выросла с соответствующим увеличением суточной дозы. В настоящем обзоре описывается профиль безопасности CoQ10 на основе животного и человеческого данных. Опубликованные отчеты, касающиеся безопасности, исследования показывают, что CoQ10 малотоксичен и не вызывает серьезных побочных эффектов в организме человека. Допустимая суточная доза (ДСД) - 12 мг/кг в сутки, исходя из не наблюдаются неблагоприятные воздействия (УННВ) 1200 мг/кг/сут, полученных из 52-недельного изучения хронической токсичности у крыс, т.е., 720 мг/день для человека весом 60 кг. Оценка риска для CoQ10, основанные на различных данных клинических исследований указывает на то, что наблюдаемый уровень безопасности (OSL) для CoQ10 составляет 1200 мг/день/чел. Доказательства от фармакокинетические исследования показывают, что экзогенные CoQ10 не влияет биосинтеза эндогенных CoQ9/CoQ10 и не накапливается в плазме или тканей после прекращения приема препаратов. В целом, эти данные доклинических и клинических исследований указывают на то, что CoQ10 является очень безопасной для использования в качестве пищевой добавки. Кроме того, анализ CoQ10 биодоступность или его фармакокинетику приводятся соответствующие оценки безопасности для CoQ10.
Nutrition. 2009 Mar;25(3):295-302. doi: 10.1016/j.nut.2008.08.015. Epub 2008 Nov 28.

Clinical and biochemical effects of coenzyme Q(10), vitamin E, and selenium supplementation to psoriasis patients.


Kharaeva Z1, Gostova E, De Luca C, Raskovic D, Korkina L.

  • 1Immunoogy Department, Medical University, Nal'chik, Russian Federation.

The aim of the present study was to evaluate clinical effects of supplementation with antioxidants to patients with severe erythrodermic (EP) and arthropathic (PsA) forms of psoriasis.

METHODS:


Fifty-eight patients were hospitalized, treated by conventional protocols, and randomly assigned to four groups. Groups EP1 and PsA1 were supplemented with coenzyme Q(10) (ubiquinone acetate, 50 mg/d), vitamin E (natural alpha-tocopherol, 50 mg/d), and selenium (aspartate salt, 48 mug/d) dissolved in soy lecithin for 30-35 d. Groups EP2 and PsA2 (placebo) received soy lecithin. Clinical conditions were assessed by severity parameters. Markers of oxidative stress included superoxide production, copper/zinc-superoxide dismutase, and catalase activities in the circulating granulocytes, in the affected epidermis, and plasma levels of nitrites/nitrates.

RESULTS:


At baseline patients had an increased superoxide release from granulocytes (10.0 +/- 0.5, 2.9 +/- 0.2, and 1.5 +/- 0.1 nmol/L per 10(6) cells/h for EP, PsA, and donors, respectively), increased copper/zinc-superoxide dismutase and catalase activities in granulocytes in EP patients and decreased in PsA patients, decreased activity of copper/zinc-superoxide dismutase (0.3 +/- 0.0, 1.8 +/- 0.1, and 2.2 +/- 0.2 U/mg protein for EP, PsA, and donors, respectively), and altered activity of catalase in psoriatic epidermis. Plasma levels of nitrites/nitrates were greater than normal in psoriatic patients. Supplementation resulted in significant improvement of clinical conditions, which corresponded to the faster versus placebo normalization of the oxidative stress markers.

CONCLUSION:


Supplementation with antioxidants coenzyme Q(10), vitamin E, and selenium could be feasible for the management of patients with severe forms of psoriasis.

Клинические и биохимические эффекты коэнзим Q(10), витамин E и селен добавок для больных псориазом.
Целью настоящего исследования было оценить клинические эффекты добавки с антиоксидантами для пациентов с тяжелыми именно (EP) и arthropathic (СРП) формами псориаза.
МЕТОДЫ:Пятьдесят восемь пациентов были госпитализированы, лечение с помощью традиционных протоколов, и случайным образом распределены на четыре группы. Группы ЭП1 и PsA1 были дополнены коэнзим Q(10) (убихинон ацетат, 50 мг/сут), витамина E (натуральный Альфа-токоферол, 50 мг/сут.) и селен (аспартат соль, 48 кружка/г) растворяют в соевый лецитин 30-35 d. Группы EP2 и PsA2 (плацебо) получил соевый лецитин. Клинические условия были оценены по степени важности параметров. Маркеров оксидативного стресса включены продукции супероксида, медь/цинк-супероксиддисмутазы и каталазы деятельности в циркулирующих гранулоцитов, в пострадавших эпидермиса, и плазменного уровня нитритов/нитратов.
РЕЗУЛЬТАТЫ:В исследование больных имели повышенную супероксид-релиз от гранулоцитов (10.0 +/- 0.5, 2.9 +/- 0.2, и в 1,5 +/- 0.1 нмоль/Л на 10(6) клеток/ч EP, PsA, и доноров, соответственно), увеличилось медь/цинк-супероксиддисмутазы и каталазы деятельности в гранулоцитов EP пациентов и снизился по СРП пациентов, снижение активности медь/цинк-супероксиддисмутазы (0.3 +/- 0.0, 1.8 +/- 0.1, и 2.2 +/- 0.2 Ед/мг белка для EP, PsA, и доноров, соответственно), и изменением его активности каталазы в псориатический эпидермиса. Плазменные уровни нитритов/нитратов больше, чем в нормальных пациентов, страдающих псориазом. Добавки привело к значительному улучшению клинических условиях, что соответствовало быстрее, по сравнению с плацебо нормализации маркеров оксидативного стресса.
ВЫВОД:Добавки с антиоксидантами, кофермента Q(10), витамин E и селен может быть осуществлено по ведению пациентов с тяжелыми формами псориаза.
Clin Biochem Rev.
2008 May;29(2):71-82.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница