Коэнзим Q10 Coenzyme Q10


Coenzyme Q10 supplementation ameliorates inflammatory markers in patients with multiple sclerosis: a double blind, placebo, controlled randomized clinical trial



страница55/62
Дата17.11.2018
Размер2.97 Mb.
1   ...   51   52   53   54   55   56   57   58   ...   62
    Навигация по данной странице:
  • CONCLUSION

Coenzyme Q10 supplementation ameliorates inflammatory markers in patients with multiple sclerosis: a double blind, placebo, controlled randomized clinical trial.


Sanoobar M, Eghtesadi S, Azimi A, Khalili M, Khodadadi B, Jazayeri S, Gohari MR, Aryaeian N.

Objectives Multiple sclerosis (MS) is an immune-mediated neurodegenerative disease of central nervous system and recent studies show that inflammatory processes are highly associated with neurodegeneration in the brain. The purpose of this study was to investigate the effect of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory and anti-inflammatory markers in patients with MS. Methods This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study was performed among 48 patients with relapsing-remitting MS. Subjects were randomly assigned to a placebo group (n = 24) or coenzyme Q10 (CoQ10)-supplemented group (500 mg/day, n = 24). The intervention was administered for 12 weeks. Peripheral blood samples were collected at baseline and after 12-week intervention, to measure inflammatory (tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin (IL)-6, and matrix metalloproteinase (MMP)-9) and anti-inflammatory (IL-4 and TGF-β) markers. Results Forty-five patients completed the study. After 12 weeks of intervention, the TNF-α levels (P = 0.003) decreased significantly in the CoQ10 group. Subjects in the CoQ10 group had significantly lower IL-6 levels (P = 0.037), compared to the placebo group. CoQ10 supplementation also resulted in decreased serum levels of MMP-9 as compared to the placebo group (P = 0.011). However, CoQ10 supplementation did not alter the IL-4 and TGF-β levels (P = 0.16 and P = 0.81, respectively). Discussion CoQ10 supplementation at a dosage of 500 mg appears to decrease the inflammatory markers (TNF-α, IL-6, and MMP-9) in patients with MS.



Коэнзим Q10 добавок улучшает воспалительных маркеров у пациентов с рассеянным склерозом: двойное слепое, плацебо контролируемое рандомизированное клиническое испытание.
Цели рассеянный склероз (РС) - это иммуноопосредованное нейродегенеративное заболевание Центральной нервной системы, и последние исследования показывают, что воспалительные процессы, в основном, связано с нейродегенерации в мозг. Целью настоящего исследования было изучение влияния коэнзима Q10 добавок на воспалительные и анти-воспалительных маркеров у пациентов с Г-жой Методы Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование было проведено среди 48 больных рецидивно-Субъектов были рандомизированы в группу плацебо (n = 24) и кофермента Q10 (CoQ10)-дополнены группы (500 мг/сутки (n = 24). Вмешательство проводилось в течение 12 недель. Образцы периферической крови были собраны на базовом уровне, а после 12-недельного вмешательства, чтобы измерить воспалительных (фактор некроза опухоли-Альфа (ФНО-a), интерлейкина (ИЛ)-6, и матриксных металлопротеиназ (ММП)-9) и противовоспалительных (IL-4 и TGF-b) маркеры. Результаты Сорока пяти пациентов завершили исследование. После 12 недель вмешательства, TNF-a уровней (P = 0,003) значительно снизился в CoQ10 группы. Предметам в CoQ10 группы имели значительно более низкие уровни ИЛ-6 (P = 0.037), по сравнению с группой плацебо. CoQ10 также привела к снижению в сыворотке крови в ММП-9 по сравнению с группой плацебо (Р = 0,011). Однако, CoQ10 не изменяет IL-4 и TGF-b уровнях (Р = 0.16) и P = 0.81, соответственно). Обсуждение CoQ10 в дозировке 500 мг представляется, снизить маркеров воспаления (ФНО-a, ИЛ-6, и ММП-9) у пациентов с Г-жой
PLoS One. 2014 Feb 20;9(2):e89169. doi: 10.1371/journal.pone.0089169. eCollection 2014.

Novel CoQ10 Antidiabetic Mechanisms Underlie Its Positive Effect: Modulation of Insulin and Adiponectine Receptors, Tyrosine Kinase, PI3K, Glucose Transporters, sRAGE and Visfatin in Insulin Resistant/Diabetic Rats.


Amin MM1, Asaad GF1, Abdel Salam RM2, El-Abhar HS2, Arbid MS1.

As a nutritional supplement, coenzyme Q10 (CoQ10) was tested previously in several models of diabetes and/or insulin resistance (IR); however, its exact mechanisms have not been profoundly explicated. Hence, the objective of this work is to verify some of the possible mechanisms that underlie its therapeutic efficacy. Moreover, the study aimed to assess the potential modulatory effect of CoQ10 on the antidiabetic action of glimebiride. An insulin resistance/type 2 diabetic model was adopted, in which rats were fed high fat/high fructose diet (HFFD) for 6 weeks followed by a single sub-diabetogenic dose of streptozotocin (35 mg/kg, i.p.). At the end of the 7(th) week animals were treated with CoQ10 (20 mg/kg, p.o) and/or glimebiride (0.5 mg/kg, p.o) for 2 weeks. CoQ10 alone opposed the HFFD effect and increased the hepatic/muscular content/activity of tyrosine kinase (TK), phosphatidylinositol kinase (PI3K), and adiponectin receptors. Conversely, it decreased the content/activity of insulin receptor isoforms, myeloperoxidase and glucose transporters (GLUT4; 2). Besides, it lowered significantly the serum levels of glucose, insulin, fructosamine and HOMA index, improved the serum lipid panel and elevated the levels of glutathione, sRAGE and adiponectin. On the other hand, CoQ10 lowered the serum levels of malondialdehyde, visfatin, ALT and AST. Surprisingly, CoQ10 effect surpassed that of glimepiride in almost all the assessed parameters, except for glucose, fructosamine, TK, PI3K, and GLUT4. Combining CoQ10 with glimepiride enhanced the effect of the latter on the aforementioned parameters.


CONCLUSION:


These results provided a new insight into the possible mechanisms by which CoQ10 improves insulin sensitivity and adjusts type 2 diabetic disorder. These mechanisms involve modulation of insulin and adiponectin receptors, as well as TK, PI3K, glucose transporters, besides improving lipid profile, redox system, sRAGE, and adipocytokines. The study also points to the potential positive effect of CoQ10 as an adds- on to conventional antidiabetic therapies.

Роман CoQ10 Антидиабетические Механизмы Лежат в основе Его Положительный Эффект: Модуляция Инсулина и Adiponectine Рецепторов Тирозин Киназы, PI3K, переносчиков Глюкозы, sRAGE и Visfatin в инсулинорезистентность/Диабетических Крыс.
В качестве пищевой добавки, коэнзим Q10 (CoQ10) была протестирована ранее в некоторых моделях диабета и/или инсулинорезистентность (Ир); однако, его точные механизмы не были глубоко эксплицируется. Таким образом, цель данной работы-проверить некоторые из возможных механизмов, которые лежат в основе его терапевтической эффективности. Более того, исследование с целью оценки потенциального модулирующее влияние CoQ10 на действие противодиабетических glimebiride. Инсулин-резистентность/с диабетом 2 типа, модель была принята, в котором крыс кормили с высоким содержанием жира/диета с высоким содержанием фруктозы (HFFD) в течение 6 недель с последующим одного суб-diabetogenic доза streptozotocin (35 мг/кг, в / б.). В конце 7(ый) неделю животным относились с CoQ10 (20 мг/кг, p.o) и/или glimebiride (0,5 мг/кг, а / я 2 недели). CoQ10 в одиночку противостоял HFFD эффект и увеличение печени/мышцах/активность тирозинкиназы (ТЗ), фи-киназы (PI3K), и адипонектина рецепторов. Наоборот, это привело к снижению содержания/активность рецептора инсулина изоформ, myeloperoxidase и переносчиков глюкозы (GLUT4; 2). Кроме того, это значительно снизилась сыворотке крови уровня глюкозы, инсулина, фруктозамин и индекса HOMA, улучшена липидов сыворотки панели, и повышенные уровни глутатиона, sRAGE и адипонектина. С другой стороны, CoQ10 опустил сыворотке крови уровня малонового диальдегида, visfatin, АЛТ и АСТ. Удивительно, CoQ10, что эффект превзошел глимепирида практически по всем оцениваемым параметрам, кроме глюкозы, фруктозамин, ТЗ, PI3K, и GLUT4. Сочетая CoQ10 с глимепирида усиливается действие последних на эти параметры.
ВЫВОД:Эти результаты позволили по-новому взглянуть на возможные механизмы, с помощью которых CoQ10 повышает чувствительность к инсулину и регулирует диабетом 2 типа расстройства. Эти механизмы включают модуляции инсулина и адипонектина рецепторов, а также ТЗ, PI3K, переносчиков глюкозы, помимо улучшения липидного профиля, окислительно-восстановительные системы, sRAGE, и adipocytokines. Исследование также указывает на потенциальное позитивное воздействие CoQ10 как добавляет к обычным антидиабетической терапии.
Cent European J Urol. 2013;66(1):60-67. Epub 2013 Apr 26.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   51   52   53   54   55   56   57   58   ...   62


База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница