|
 Перечень экзаменационных заданий для студентов 2 курса ф-та хтиТ спец. Оосирипр
|
| Дата | 17.12.2017 | | Размер | 62.33 Kb. | | #3944 |
|
Перечень экзаменационных заданий для студентов 2 курса ф-та ХТиТ спец. ООСиРИПР
-
Получение солей диазония, условия, их стабильность. Химические свойства: реакции с выделением азота и реакции азосочетания. Реакции азосочетания с аминами и фенолами, условия. Азосоединения. Индикаторы и азокрасители.
-
Классификация, изомерия и номенклатура спиртов. Физические свойства и природа водородной связи. Способы получения: общие способы введения гидроксильной группы: гидролиз галогенопроизводных углеводородов, реакции азотистой кислоты с первичными аминами, гидратация алкенов, восстановление альдегидов и кетонов, сложных эфиров, по Гриньяру. Приведите примеры перечисленнных реакций на примере получения вторбутилкарбинола.
-
Классификация, изомерия и номенклатура фенолов.Способы получения фенолов – кумольный метод, из сульфокислот, через соли диазония, выделение из продуктов коксования угля. Приведите уравнения соответствующих реакций на примере получения 3-метилфенола.
-
Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов. Расположите в ряд увеличения кислотных свойств следующие спирты и фенолы: а) глицерин, б) бутан-2-ол, в) 2-нитрофенол, г) бензиловый спирт. Ответ обоснуйте. Приведите уравнения реакций, иллюстрирующих кислотные и основные свойства на примере соединений в) и г).
-
Особенности реакций нуклеофильного замещения гидроксигруппы спиртов. Реакции SN1 и SN2. Сравнительные свойства спиртов и фенолов, алкоголятов и фенолятов как нуклеофилов. Реакции межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации спиртов. Приведите уравнения реакций дегидратации на примере метилизопропилкарбинола.
-
Влияние гидроксильной группы фенолов на реакционную способность ароматического кольца. Особенности и условия SЕ реакций - бромирования, нитрования, сульфирования. Алкилирование и ацилирование фенолов, перегруппировка Фриса. Специфические для фенолов SЕ-реакции: Реймера-Тимана, Кольбе – Шмидта. Проиллюстрируйте ответ необходимыми уравнениями реакций.
-
Многоатомные спирты. Способы получения, химические свойства на примере этиленгликоля и глицерина. Производные многоатомных спиртов: нитроглицерин, целлозольвы, сложные эфиры.
-
Строение, способы синтеза и физические свойства простых эфиров. Химические свойства: основность, расщепление эфирной связи HI и Na металлическим по Шорыгину. Циклические простые эфиры: оксид этилена, тетрагидрофуран, диоксан, Краун-эфиры.
-
Классификация, строение и физические свойства альдегидов и кетонов. Способы получения, общие для алифатического и ароматического рядов: окисление спиртов и углеводородов, гидролиз геминальных дигалогенидов, декарбоксилирование кислот и их солей, восстановление хлорангидридов кислот. Приведите уравнения соответствующих реакций на примере получения уксусного альдегида, ацетона, бензальдегида и ацетофенона.
-
Электронное строение и геометрические параметры карбонильной группы. Общая характеристика реакционной способности альдегидов и кетонов:. Механизм АN-реакций. Влияние кислотного и основного катализа на скорость реакции. Влияние электронных и стерических факторов на реакционную способность. Реакции получения оксимов, гидразонов, иминов, оксинитрилов, полуацеталей, ацеталей. Приведите уравнения реакций получения указанных соединний на примере пропаналя.
-
Реакции конденсации карбонильных соединений: альдольная, кротоновая, Кляйзена – Шмидта, Кнёвенагеля, Перкина. Фенолформальдегидные смолы.
-
Предложите способы синтеза карбоновых кислот, с помощью которых: 1-сохраняется длина цепи углеродных атомов; 2- цепь удлиняется на один атом углерода; 3- цепь укорачивается. Осуществите превращения, о которых идет речь на примере пропионовой кислоты.
-
Реакции окисления и восстановления альдегидов и кетонов. Реакции серебряного зеркала и реактива Фелинга с альдегидами. Окисление кетонов, правило Попова. Восстановление карбонильной группы до спиртовой и метиленовой. Реакции диспропорционирования: Канниццаро, Меервейна – Понндорфа – Верлея – Оппенауэра, Тищенко.
-
Приведите уравнения реакций получения пропилуксусного альдегида 1) из соответствующего спирта; 2) из соответствующего алкена (двумя способами). Какие две реакции могут реализоваться при действии на этот альдегид растворов КОН? Приведите уравнения соответствующих реакций.
-
Строение ароматических альдегидов и кетонов. SЕ-реакции по ароматическому кольцу альдегидов и кетонов: нитрование, галогенирование, сульфирование. Приведите уравнения соответствующих реакций на примере 4-метилбензальдегида. Отдельные представители альдегидов и кетонов.
-
Химические свойства альдегидов и кетонов: общая характеристика реакционной способности. Реакции получения оксимов, гидразонов, иминов, оксинитрилов, полуацеталей, ацеталей. Механизм АN-реакций. Расположите приведенные ниже соедиенения в ряд по возрастанию реакционной способности в АN реакциях: а) метаналь; 4-нитробензальдегид; в) диметилуксусный альдегид; г) 4-метилбензальдегид. Ответ обоснуйте.
-
Классификация углеводов - моно-, ди- и полисахариды. Моносахариды: триозы, тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы; альдозы, кетозы. Строение, стереохимия. Нециклическая и циклическая формы, D- и L-ряды, - и -аномеры. Приведите формулы Хеуорса всех аномеров D-маннозы. Номенклатура углеводов.
-
Мутаротация моносахаридов. Приведите схему превращений D-галактозы, происходящих при её растворении в воде.
-
Химические свойства моносахаридов: реакции по карбонильной и гидроксильным группам (на примере D-рибозы). Отдельные представители моноз.
-
Дисахариды. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды и их свойства. Отдельные представители: целлобиоза, сахароза, мальтоза, трегалоза. Осуществите следующие превращения, назовите продукты всех реакций
-
Химические свойства восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов. Отдельные представители: целлобиоза, сахароза, мальтоза, лактоза. Приведите уравнения реакций, доказывающих восстанавливающий характер соответствующих дисахаридов (на примере мальтозы). Для каких дисахаридов характерно явление мутаротации?
-
Полисахариды: целлюлоза, крахмал, гликоген и др. Общая характеристика строения и химических свойств, распространение в природе, использование.
-
Классификация, номенклатура и изомерия карбоновых кислот. Способы получения карбоновых кислот методами окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов; гидролизом геминальных тригалогенидов, нитрилов; карбоксилирование, карбонилирование. Приведите соответствующие уравнения реакций для получения этилуксусной кислоты. Охарактеризуйте физические свойства карбоновых кислот и влияние на эти свойства водородной связи.
-
Электронное строение карбоксильной группы, ее геометрия, энергия стабилизации. Общая характеристика реакционной способности. Расположите в ряд по усилению кислотных свойств следующие кислоты: а) 2-хлорпропановая кислота, б) пропионовая кислота, в) 3-хлорпропановая кислота, г) 3-бромпропановая кислота. Обоснуйте полученную зависимость кислотности от структурных и электронных факторов. Приведите уравнение реакции самой сильной кислоты с содой.
-
Ангидриды и галогенангидриды карбоновых кислот: получение и химические свойства. Химические свойства: гидролиз, алкоголиз, аммонолиз. Приведите примеры данных реакций для бутаноилхлорила и ангидрида уксусной кислоты.
-
Сложные эфиры. Методы синтеза реакциями этерификации, ацилирования и алкилирования. Приведите уравнения реакций и механизм этерификации и ацилирования, приводящих к получению изобутилбутаноата. Реакции сложных эфиров: гидролиз в кислой и щелочной среде. Восстановление сложных эфиров по методу Буво –Блана и гидридами металлов.
-
Амиды карбоновых кислот. Строение, номенклатура, кислотно-основные свойства. Получение амидов, реакции: гидролиз, алкилирование, ацилирование, N-галогенирование, перегруппировка Гофмана (механизм).
-
Непредельные и дикарбоновые кислоты. Номенклатура, строение, методы получения. Многоосновные карбоновые кислоты. Отдельные представители непредельных, дикарбоновых и поликарбоновых кислот. Мыла.
-
Галогенкарбоновые кислоты, гидроксикарбоновые кислоты. Классификация, номенклатура, структурная и оптическая изомерия. Методы синтеза и химические свойства. Реакции по карбоксильной или функциональным группам. Лактиды, лактоны.
-
Химические свойства альдегидов и кетонов: реакции замещения (SN (AN)), восстановления, окисления. Рассмотрите на примере пропионового альдегида и метилэтилкетона.
-
Протеиногенные аминокислоты. Строение белка: первичная структура (аминокислотный состав); вторичная структура (-спираль, -структура); третичная структура (глобулярные и фибриллярные белки); четвертичная структура. Важнейшие свойства белков: гидролиз, денатурация, комплексообразование, цветные реакции.
-
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: фуран, пиррол, тиофен. Строение, ароматичность, общая характеристика реакционной способности. Физические свойства. Способы получения. Химические свойства: ацидофобность, реакции электрофильного замещения: нитрование, галогенирование, сульфирование, алкилирование, ацилирование, формилирование, хлорметилирование, азосочетание.
-
Пиридин и его гомологи. Строение, геометрия, ароматичность, основность, общая характеристика реакционной способности в сравнении с бензолом. Физические свойства. Химические свойства: SE-реакции: нитрование, галогенирование, сульфирование. Ориентация SN-реакций пиридина: гидроксилирование, аминирование (Чичибабин). Приведите примеры соответствующих реакций
Поделитесь с Вашими друзьями: |
|
|
