Вопросы к итоговому тестированию по фармацевтической химии (гак)



Скачать 285.54 Kb.
Дата17.12.2017
Размер285.54 Kb.
#3965

Вопросы к итоговому тестированию по фармацевтической химии (ГАК)


  1. Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества "не должны обнаруживаться" проводят сравнением с

а) растворителем;

б) эталонным раствором на определяемую примесь;

+в) раствором препарата без основного вещества;

г) водой очищенной;

д) буферным раствором.


  1. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом

а) раствором йода;

б) раствором аммиака;

в) калия перманганатом;

г) нитратом серебра;

+д) кислотой хлористоводородной.


  1. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют реакцией с

а) нитратом серебра;

б) хлорамином;

в) концентрированной серной кислотой;

+г) хлоридом железа (III) и крахмалом;

д) перманганатом калия.


  1. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является

а) кислая реакция среды;

б) щелочная реакция среды;

в) присутствие азотной кислоты;

+г) реакция среды должна быть близка к нейтральной;

д) присутствие натрия карбоната.


  1. Окраска раствора в точке эквивалентности при комплекснометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием

а) комплекса металла с ЭДТА;

б) комплекса металла с индикатором;

+в) свободного индикатора;

г) комплекса металла с буферным раствором;

д) комплекса индикатора с ЭДТА.


  1. Трео- и эритро-стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы

а) хирального атома углерода;

б) циклогексенового радикала;

в) вторичного спиртового гидроксила;

г) нескольких хиральных атомов углерода;

+д) двух соседних хиральных атомов углерода.


  1. Метод УФ-спектрофотометрии не используется в анализе

а) цефалексина;

+б) стрептомицина сульфата;

в) феноксиметилпенициллина;

г) цефалотина натриевой соли;

д) бензилпенициллина калиевой соли.


  1. Изменяет внешний вид при прокаливании

а) натрия хлорид;

б) бария сульфат;

в) магния оксид;

+г) висмута нитрат основной;

д) натрия гидрокарбонат.


  1. В химических реакциях проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя

а) калия иодид;

б) серебра нитрат;

+в) водорода пероксид;

г) натрия бромид;

д) натрия тиосульфат.


  1. При взаимодействии с раствором калия иодида образует характерный осадок, растворимый в избытке реактива

а) серебра нитрат;

б) меди сульфат;

в) свинца ацетат;

г) натрия нитрит;

+д) висмута нитрат основной.


  1. Лекарственное вещество, по строению относящееся к лактамам

а) метионин;

б) анастезин;

в) камфора;

+г) пирацетам;

д) парацетамол.


  1. Аммиак образуется при щелочном гидролизе

а) канамицина сульфата;

+б) стрептомицина сульфата;

в) оксациллина натриевой соли;

г) феноксиметилпенициллина;

д) бензилпенициллина калиевой соли.


  1. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является

а) реактив Фелинга;

б) раствор йода;

+в) меди сульфат в щелочной среде;

г) аммиачный раствор серебра нитрата;

д) реактив Несслера.


  1. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется для количественного определения

+а) валидола;

б) резорцина;

в) стрептоцида;

г) глюкозы;

д) хинозола.


  1. Для идентификации кислоты бензойной реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в

а) воде;

б) 10 % растворе натрия гидроксида;

в) разбавленной кислоте хлороводородной;

г) спирте;

+д) эквивалентном количестве 0,1 н. раствора натрия гидроксида.


  1. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю

а) растворимость;

б) прозрачность и цветность;

+в) удельное вращение;

г) кислотность и щелочность;

д) тяжелые металлы.


  1. В виде таблеток выпускают

а) гексенал;

+б) феноксиметилпенициллин;

в) адреналина гидрохлорид;

г) тиопентал-натрий;

д) сульфацил-натрий.


  1. Общей реакцией для резорцина и норсульфазола является

а) пиролиз;

б) с раствором железа (III) хлорида;

+в) получение азокрасителя;

г) с раствором кобальта нитрата;

д) с раствором меди сульфата.


  1. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция

а) с серебра нитратом;

б) диазотирования и азосочетания;

+в) с меди сульфатом;

г) бромирования;

д) с кобальта нитратом.


  1. Гликозидом по строению является

+а) рутин;

б) кортизона ацетат;

в) фтивазид;

г) букарбан;

д) хинина сульфат.


  1. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является

а) аммиак;

б) диоксид серы;

в) азот;

+г) формальдегид;

д) углекислый газ.


  1. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии

а) разбавленной кислоты хлороводородной;

б) раствора аммиака;

в) концентрированной кислоты хлороводородной;

г) раствора натрия гидроксида;

+д) концентрированной кислоты серной.


  1. Отличить рутин от кверцетина можно

а) раствором натрия гидроксида;

б) получением азокрасителя;

в) цианидиновой пробой;

+г) раствором Фелинга;

д) раствором железа (III) хлорида.


  1. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации

а) кофеин;

б) анальгин;

+в) никотинамид;

г) новокаин;

д) эфедрина гидрохлорид.


  1. Гидразидом по строению является

+а) изониазид;

б) этазол;

в) букарбан;

г) фурадонин;

д) анестезин.


  1. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для

а) барбитала;

б) бутадиона;

+в) стрептоцида;

г) норсульфазола;

д) новокаина.


  1. Метод иодометрии используется для количественного определения

а) ментола;

б) никотинамида;

в) кислоты глютаминовой;

г) фенобарбитала;

+д) анальгина.


  1. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии

а) натрия гидроксида;

б) спирта;

+в) кислоты хлороводородной;

г) аммиака;

д) натрия ацетата.


  1. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацил-натрия в кислой среде является

а) оксид углерода;

б) азот;


в) диоксид серы;

г) формальдегид;

+д) кислота уксусная.


  1. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по

а) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина;

+б) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты серной;

в) сохранению окраски раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной;

г) обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты серной;

д) обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде кислоты хлороводородной.


  1. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов

а) хлорида;

б) сульфата;

в) кальция;

+г) аммония;

д) тяжелых металлов.


  1. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по

а) обесцвечиванию раствора калия перманганата;

б) реакции с концентрированной кислотой серной;

в) обесцвечиванию раствора калия перманганата в сернокислой среде;

г) реакции с раствором дифениламина;

+д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной кислоты серной.


  1. При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен

+а) бромид-ион;

б) фосфат-ион;

в) сульфид-ион;

г) карбонат-ион;

д) гидрокарбонат-ион.


  1. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) сульфата, железа восстановленного является

а) ацидиметрия;

б) алкалиметрия;

в) рефрактометрия;

г) комплексонометрия;

+д) перманганатометрия.


  1. Примесь трех ионов (бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве "натрия бромид" можно обнаружить реактивом

+а) кислотой серной;

б) раствором аммиака;

в) аммония оксалатом;

г) раствором натрия гидроксида;

д) кислотой хлороводородной.


  1. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора водорода пероксида использует

+а) натрия бензоат;

б) кислоту бензойную;

в) натрия гидрокарбонат;

г) раствор натрия гидроксида;

д) кислоту хлороводородную.


  1. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по

а) индикатору лакмусу;

+б) индикатору фенолфталеину;

в) индикатору метиловому красному;

г) реакции с кислотой уксусной;

д) реакции с минеральной кислотой.


  1. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с

а) аммиаком;

б) натрием гидроксидом;

+в) кислотой азотной;

г) кислотой уксусной;

д) кислотой хлороводородной.


  1. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах

+а) цинка оксид;

б) магния оксид;

в) лития карбонат;

г) висмута нитрат основной;

д) бария сульфат.


  1. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с

а) щелочью;

б) раствором йода;

в) реактивом Фелинга;

+г) реактивом Несслера;

д) кислотой хлороводородной.


  1. Инъекционные растворы кислоты аскорбиновой стабилизируют по НД, добавляя

а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид;

б) натрия хлорид и натрия метабисульфит;

в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит;

+г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит;

д) натрия карбонат.


  1. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной кислоте серной происходит

а) полимеризация;

б) окисление спиртовой группы;

в) окисление всей гидрированной системы;

+г) конденсация в альфа-положении к спиртовому гидроксилу с последующим окислением;

д) конденсация в альфа-положении к спиртовому гидроксилу.


  1. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие

+а) кеогруппы;

б) гидроксильных групп;

в) альфа-кетольной группировки;

г) ядра циклопентанпергидрофенантрена;

д) системы сопряженных двойных связей.


  1. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу

а) аминогруппу;

б) нитрогруппу;

в) метильную;

г) гидроксильную;

+д) сложно-эфирную.


  1. Лактоном по строению является

а) кислота ацетилсалициловая;

б) камфора;

+в) кислота аскорбиновая;

г) изониазид;

д) фенобарбитал.


  1. Метод ацетилирования используется для количественного определения

а) кислоты бензойной;

б) кислоты глютаминовой;

в) никотинамида;

+г) ментола;

д) глюкозы.


  1. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамина) является

а) аммиак;

б) азот;


в) оксид углерода;

г) оксид азота;

+д) формальдегид.


  1. К общеалкалоидным реактивам не относится

а) танин;

+б) реактив Марки;

в) кислота пикриновая;

г) реактив Драгендорфа;

д) реактив Бушарда.


  1. Метод нитритометрии применяется для количественного определения

а) барбитала;

б) оксафенамида;

+в) левомицетина;

г) теобромина;

д) кислоты никотиновой.


  1. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола, является

а) взаимодействие с железа (III) хлоридом;

+б) образование флуоресцеина;

в) бромирование;

г) взаимодействие с меди сульфатом;

д) азосочетание с солью диазония.


  1. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является

а) нитритометрия;

б) метод нейтрализации в спиртовой среде;

+в) неводное титрование в среде диметилформамида;

г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты;

д) метод нейтрализации в водной среде.


  1. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности

а) дибазола;

б) барбитала;

+в) метенамина;

г) теобромина;

д) кислоты аскорбиновой.


  1. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является

+а) железа (III) хлорид;

б) концентрированная кислота серная;

в) кислота пикриновая;

г) реактив Марки;

д) концентрированная кислота азотная.


  1. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует

а) барбитал;

+б) кортизона ацетат;

в) теобромин;

г) стрептоцид;

д) кислота никотиновая.


  1. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать

а) леводопа;

б) папаверина гидрохлорид;

+в) левомицетин;

г) кодеин;

д) морфина гидрохлорид.


  1. Неокрашенным лекарственным веществом является

+а) хинина сульфат;

б) хинозол;

в) кислота фолиевая;

г) рибофлавин;

д) рутин.


  1. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора

+а) атропина сульфата;

б) кальция хлорида;

в) кофеин-бензоата натрия;

г) анальгина;

д) эуфиллина.


  1. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок

а) натрия гидроксид;

+б) разведенная кислота хлороводородная;

в) спирт;

г) натрия карбонат;

д) раствор аммиака.


  1. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения

а) бутадиона;

+б) гексаметилентетрамина;

в) глюкозы;

г) стрептоцида;

д) натрия салицилата.


  1. Количественное определение кофеина в препарате "кофеин-бензоат натрия" проводится методом

а) ацидиметрии;

+б) иодометрии;

в) алкалиметрии;

г) броматометрии;

д) кислотно-основного титрования в неводной среде.


  1. Азокраситель можно получить для

а) барбитала;

+б) левомицетина;

в) аминазина;

г) кофеина;

д) ментола.


  1. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор

а) новокаина;

+б) адреналина гидрохлорида;

в) глюкозы;

г) кислоты никотиновой;

д) пиридоксина гидрохлорида.


  1. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к

а) комплексообразованию;

б) восстановлению;

+ в) окислению;

г) реакции электрофильного замещения;

д) реакции конденсации.


  1. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует в качестве растворителя

а) ацетон;

+ б) диметилформамид;

в) ангидрид уксусный;

г) ртути (II) ацетат;

д) индикатор кристаллический фиолетовый.


  1. Циклическим уреидом по строению является

а) рутин;

б) фтивазид;

в) норсульфазол;

+ г) барбитал;

д) бутадион.


  1. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод

а) алкалиметрии;

б) броматометрии;

в) ацидиметрии;

г) аргентометрии;

+ д) нитритометрии.


  1. Раствор натрия тиосульфата для инъекций стабилизируют с помощью

а) натрия метабисульфита;

б) кислоты хлороводородной;

в) натрия гидроксида;

+ г) натрия гидрокарбоната;

д) натрия хлорида.


  1. Окрашенное соединение с раствором иода образует

а) бензонал;

б) кислота никотиновая;

+ в) адреналина гидротартрат;

г) ментол;

д) кислота аскорбиновая.


  1. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент

а) железа (III) хлорид;

б) меди сульфат;

в) натрия гидроксид;

г) кислоту хлороводородную;

+ д) кобальта хлорид.


  1. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя

а) раствор кислоты хлороводородной, натрия хлорид, хлорбутанолгидрат;

+ б) хлорбутанолгидрат, раствор кислоты хлороводородной, натрия метабисульфит;

в) натрия метабисульфит, хлорбутанолгидрат, раствор натрия гидрокарбоната;

г) натрия тиосульфат;

д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид.


  1. Термической стерилизации не подвергается

а) глюкоза;

+ б) гексаметилентетрамин;

в) кислота аскорбиновая;

г) натрия тиосульфат;

д) новокаин.


  1. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует

а) кислота бензойная;

+ б) эуфиллин;

в) кислота аскорбиновая;

г) кофеин;

д) анальгин.


  1. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является

а) раствор йода;

б) концентрированная кислота серная;

в) раствор аммиака;

г) концентрированная кислота азотная;

+ д) раствор натрия гидроксида.


  1. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является

а) раствор йода;

б) раствор железа (III) хлорида;

в) серебра нитрат;

г) концентрированная кислота серная;

+ д) спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА.


  1. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является

а) ацидиметрия;

б) алкалиметрия;

+ в) иодометрия;

г) аргентометрия;

д) нитритометрия.


  1. Дважды сложным эфиром по строению является

а) новокаин;

+ б) кокаина гидрохлорид;

в) анестезин;

г) ретинола ацетат;

д) неодикумарин.


  1. При взаимодействии изониазида с катионами меди (II) в определенных условиях могут происходить реакции

а) комплексообразования;

б) окисления;

в) восстановления;

г) гидролитического расщепления;

+ д) все вышеперечисленные.


  1. Специфическая примесь в новокаине

а) фенол;

б) пара-аминофенол;

в) салициловая кислота;

г) пара-аминосалициловая кислота;

+ д) пара-аминобензойная кислота.


  1. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой

а) фенол;

б) пара-аминофенол;

+ в) салициловая кислота;

г) пара-аминосалициловая кислота;

д) пара-аминобензойная кислота.


  1. Лекарственное средство по составу является солью

а) ретинола ацетат;

б) анестезин;

в) теобромин;

г) токоферола ацетат;

+ д) дибазол.


  1. Для обнаружения примеси метанола в спирте этиловом по ГФ X применяется

а) концентрированная кислота серная;

б) реактив Марки;

в) концентрированная кислота серная и ванилин;

+ г) концентрированная кислота серная и кислота хромотроповая;

д) реактив Фелинга.


  1. При количественном определении фталазола методом кислотно-основного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют

а) хлороформ;

+ б) ДМФА;

в) ацетон;

г) ангидрид уксусный;

д) кислоту муравьиную.


  1. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к

а) восстановлению;

б) солеобразованию;

+ в) окислению;

г) комплексообразованию;

д) электрофильному замещению.


  1. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна

а) 1/2 М.м. резорцина;

б) 1/4 М.м. резорцина;

+ в) 1/6 М.м. резорцина;

г) 1/8 М.м. резорцина;

д) 1/3 М.м. резорцина.


  1. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция

а) комплексообразования;

б) электрофильного замещения;

+ в) окисления S+4 до S+6 после гидролиза;

г) окисление формальдегида;

д) окисление пиразолонового цикла.


  1. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия от действия света и кислорода воздуха может происходить

а) появление осадка;

+ б) пожелтение раствора;

в) сдвиг pH в кислую сторону;

г) сдвиг pH в щелочную сторону;

д) изменение удельного вращения.


  1. При количественном определении органически связанного иода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют

а) кислоту хлороводородную;

б) натрия тиосульфат;

в) натрия гидрокарбонат;

г) кислоту серную;

+ д) натрия гидроксид.


  1. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли

а) аммония;

б) алкалоидов;

в) карбоновых кислот;

+ г) щелочных металлов и слабых органических кислот;

д) сильных кислот и слабых органических оснований.


  1. Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5

а) анальгин;

+ б) бутадион;

в) диэтиламид никотиновой кислоты;

г) фенобарбитал;

д) кофеин.


  1. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина

а) пропифеназон;

б) кислота никотиновая;

в) папаверина гидрохлорид;

+ г) фтивазид;

д) изониазид.


  1. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией

а) этилморфина гидрохлорид;

+ б) рибофлавин;

в) нозепам;

г) аминазин;

д) хинозол.


  1. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида

а) 2,4-динитрохлорбензол;

б) кислота фосфорномолибденовая;

в) бромродановый реактив;

+ г) кислота хлористоводородная (при нагревании);

д) пикриновая кислота.


  1. Сложным эфиром по химическому строению является

+ а) атропина сульфат;

б) морфина гидрохлорид;

в) фтивизид;

г) фурацилин;

д) стрептоцид.


  1. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует

а) бутадион;

б) кислота глютаминовая;

+ в) фурадонин;

г) резорцин;

д) фенобарбитал;.


  1. Для кислоты ацетилсалициловой, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция

а) с хлорамином;

б) с бромной водой;

+ в) гидроксамовая;

г) образования азокрасителя;

д) с хлоридом железа (III).


  1. Для осаждения основания из водного раствора атропина сульфата по ГФ X необходимо применять

а) натрия карбонат;

+ б) раствор аммиака;

в) натрия гидроксид;

г) кислоту хлороводородную;

д) натрия ацетат.


  1. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для

а) изониазида;

б) кофеина;

в) фенобарбитала;

+ г) фтивазида;

д) никотинамида.


  1. Общим реагентом для определения подлинности норсульфазола и бутадиона является

+ а) меди сульфат;

б) калия иодид;

в) раствор иода;

г) концентрированная кислота серная;

д) раствор аммиака.


  1. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит

+ а) натрия гидрокарбонат;

б) натрия хлорид;

в) кислота хлороводородная;

г) натрия гидроксид;

д) натрия метабисульфит.


  1. Азокраситель не образуют лекарственные вещества - производные

а) сульфаниламидов;

б) n-аминобензойной кислоты;

+ в) бензойной кислоты;

o-аминобензойной кислоты;

г) п-аминофенола.


  1. Реакция среды, необходимая при определении галогенидов по методу Мора

а) щелочная;

б) кислая;

в) сильно щелочная;

г) сильно кислая;

+ д) нейтральная.


  1. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратов - производных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов

а) щелочная;

б) нейтральная;

+ в) кислая;

г) сильно щелочная;

д) сильно кислая.


  1. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа

а) кислотно-основное титрование в водных средах;

б) титрование в неводных средах;

в) броматометрия (прямая и обратная);

+ г) аргентометрия;

д) коплексонометрия.


  1. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует определение

а) хлридов;

б) сульфатов;

+ в) щелочности;

г) сульфитов;

д) кислотности.



  1. Присутствие спирта этилового необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства

а) гексаметилентетрамина;

б) кислоты глютаминовой;

в) натрия салицилата;

г) атропина сульфата;

+ д) кислоты ацетилсалициловой.


  1. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии

а) ион-парная;

б) осадочная;

+ в) адсорбционная;

г) ионообменная;

д) гель-фильтрация.


  1. Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в

а) зависимости светопоглощения от толщины раствора;

б) способах расчета концентрации вещества;

+ в) используемой области оптического спектра;

г) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе;

д) подчинении основному закону светопоглощения.


  1. Укажите химический процесс, который происходит при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил

+ а) окисление;

б) восстановление;

в) гидролиз;

г) конденсация;

д) полимеризация.


  1. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения

а) свет;

+ б) температура;

в) влажность воздуха;

г) упаковка;

д) углекислота воздуха.


  1. Кальция хлорид по своим свойствам - это

а) белый мелкий легкий порошок без запаха;

б) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы;

+ в) бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе;

г) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок;

д) блестящие игольчатые кристаллы.


  1. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений

а) натрия хлорида;

б) натрия тетрабората;

+ в) цинка оксида;

г) натрия йодида;

д) натрия тиосульфата.


  1. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората по ГФ X

а) косвенная нейтрализация;

+ б) ацидиметрия в водной среде;

в) алкалиметрия;

г) ацидиметрия в водно-глицериновой среде;

д) аргентометрия.


  1. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствам, используют

+ а) реактив Фелинга;

б) кислоту пикриновую;

в) реактив Драгендорфа;

г) кислоту салициловую;

д) железа (III) хлорид.


  1. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу

а) восстановления;

б) гидролиза;

в) полимеризации;

+ г) окисления;

д) конденсации.


  1. Сульфацил-натрия по химической структуре является

а) 2-(п-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином;

+ б) п-аминобензолсульфонил-ацетамидом-натрия;

в) 2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом;

г) N-(п-метилбензолсульфонил)-N-бутилмочевиной;

д) N-(п-хлорбензолсульфонил)-N-пропилмочевиной.


  1. Метилдофа по химической структуре является

а) изопропилнорадреналином;

+ б) L-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином;

в) L-1-амино-B-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой;

г) 4-хлор-N-(2-фурилметил)-5сульфамоилантраниловой кислотой;

д) L-1-(3,4-дигидроскифенил)-2-метил-амино-этанолом.


  1. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора

а) хлорпропамид;

б) глибенкламид;

в) дихлотиазид;

+ г) хлорамин Б;

д) хлорхинальдол.


  1. Производным андростана является

а) кортизона ацетат;

б) прегнин;

+ в) тестостерона пропионат;

г) этинилэстрадиол;

д) дексаметазон.


  1. Назовите стероидный препарат, растворяющийся в воде

+ а) строфантин К;

б) метилтестостерон;

в) дигитоксин;

г) преднизолон;

д) прогестерон.


  1. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать

а) преднизолон;

б) дексаметазон;

+ тестостерона пропионат;

г) метандростенолон;

д) прегнин.


  1. Для определения посторонних примесей в препарате "кортизона ацетат" применяют методы

а) УФ-спектрофотометрии;

б) гравиметрии;

в) фотоколориметрии;

+ г) тонкослойной хроматографии;

д) поляриметрии.


  1. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств

а) теобромин;

б) стрептоцид;

в) изониазид;

+ г) фенобарбитал;

д) теофиллин.


  1. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре лекарственного вещества

а) кодеина;

+ б) хинина дигидрохлорида;

в) резерпина;

г) этилморфина гидрохлорида;

д) хинозола.


  1. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину

+ а) 6,7-диметил-9-(D-1-рибитил)-изоаллоксазин;

б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид;

в) 6-метил-9-(D-1-рибитил)-феноксазин;

г) диметилаллоксазин;

д) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5.


  1. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом

а) изониазид;

б) кислота никотиновая;

в) пиридоксина гидрохлорид;

+ г) диэтиламид никотиновой кислоты;

д) никотинамид.


  1. Антибиотик-аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу

а) амикацина сульфат;

б) гентамицина сульфат;

в) канамицина сульфат;

+ г) стрептомицина сульфат;

д) неомицина сульфат.


  1. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании кислотой хлороводородной равен

а) 1;

б) +1/2;


в) 1/4;

г) 2;


д) 4.

  1. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен

а) 1;

б) 1/2;


в) 1/4;

г) +1/5;


д) 1/6.

  1. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют

а) эриохром - черный Т;

б) фенолфталеин;

в) флюоресцеин;

+ г) калия хромат;

д) калия дихромат.


  1. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс

а) ионного обмена;

б) кристаллизации;

в) фильтрации;

+ г) сорбции-десорбции;

д) осаждения.


  1. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле п-аминосалициловой кислоты взаимодействуют

а) фенольный гидроксил;

б) аминогруппа;

+ в) карбоксильная группа;

г) бензольное кольцо;

д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа.


  1. Испытание на пирогенность не проводится для

а) канамицина сульфата;

б) стрептомицина сульфата;

+ в) феноксиметилпенициллина;

г) бензилпенициллина натриевой соли;

д) карбенициллина динатриевой соли.


  1. Реакцию с орцином дает

а) цефалексин;

+ б) канамицина моносульфат;

в) феноксиметилпенициллин;

г) цефалотина натриевая соль;

д) бензилпенициллина калиевая соль.


  1. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод

а) ацидиметрии;

+ б) нитритометрии;

в) аргентометрии;

г) комплексонометрии;

д) алкалиметрии.


  1. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут

а) одну таблетку;

б) массу из 10 растертых таблеток;

+ в) массу растертых таблеток (не менее 20);

г) массу одной растертой таблетки;

д) массу из 5 растертых таблеток.


  1. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде

а) ментол;

б) камфора;

в) терпингидрат;

+ г) кислота сульфокамфорная;

д) валидол.


  1. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует

а) кислота аскорбиновая;

+ б) изониазид;

в) ментол;

г) кофеин;

д) анальгин.


  1. Реакция кислотного гидролиза используется для определения подлинности

а) кофеина;

б) барбитала;

+ в) кислоты ацетилсалициловой;

г) теобромина;

д) кислоты аскорбиновой.


  1. Реакция кислотного гидролиза используется для идентификации

а) хинозола;

б) барбитала;

+ в) фенозепама;

г) ментола;

д) кислоты аскорбиновой.


  1. При количественном определении гипотиазида методом кислотно-основного титрования в неводных средах в качестве растворителя используется:

+а) диметилформамид;

б) кислота уксусная ледяная;

в) уксусный ангидрид;

г) ацетон.



  1. Из перечисленных лекарственных веществ все легко растворимы в воде, кроме:

а) трифтазина;

+б) рибофлавина;

в) тиамина хлорида;

г) кислоты аскорбиновой.



  1. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок

а) натрия гидроксид;

+б) разведенная кислота хлороводородная;

в) спирт;

г) натрия карбонат;

д) раствор аммиака.


  1. Наличие окислительно-восстановительных свойств в рибофлавине связано с наличием в структуре:

а) рибитильного фрагмента

б) пиримидинового цикла;

в) пиразинового цикла;

+г) двух сопряженных азометиновых групп в изоаллоксазине.



  1. Флуоресценция рибофлавина не исчезает при добавлении:

+а) хлороформа;

б) раствора кислоты хлороводородной;

в) раствора натрия гидросульфита;

г) раствора натрия гидроксида.



  1. Лекарственным веществом, имеющим окрашивание, является:

а) оксазепам;

+б) нитразепам;

в) феназепам;

г) медазепам.



  1. Укажите препарат, который с раствором меди (II) сульфата образует соединение фиолетового цвета?

а) теобромин;

б) теофиллин;

+в) эуфиллин;

г) кофеин.



  1. Лекарственное вещество – белый кристаллический порошок, зеленеющий на воздухе и на свету:

а) нитроксолин;

+б) апоморфина гидрохлорид;

в) норфлоксацин;

г) атропина сульфат.



  1. Реакция образования тиохрома характерна для:

а) феназепама;

б) этмозина;

в) атропина сульфата;

+г) тиамина бромида.



  1. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре

а) кодеина;

+б) хинина дигидрохлорида;

в) резерпина;

г) этилморфина гидрохлорида;

д) хинозола.


  1. Каким методом определяют содержание остаточных органических растворителей препаратов группы бензодиазепина:

+а) ГЖХ;

б) УФ-спектрофотометрия;



в) ТСХ;

г) флуориметрия.

Скачать 285.54 Kb.

Поделитесь с Вашими друзьями:




База данных защищена авторским правом ©vossta.ru 2022
обратиться к администрации

    Главная страница